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数据更新时间
2026-05-12
按“NO”筛选，展示 50 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 10 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
(NMPA announcement NO.[2022]12)
贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法 国家药品监督管理局 2022年第12号公告）
检测项目：氟比洛芬、醋酸可的松、水杨酸甲酯、氢化可的松、地塞米松、对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、酮洛芬 等 17 项，点击展开全部
检测对象：贴敷类医疗器械
SDFA announcement No.[2014]4 annex 4
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告 2014年第4号 附件
检测项目：皮肤刺激性试验、肌肉刺激性试验、血管刺激性试验、眼刺激性试验、直肠刺激性试验、阴道刺激性试验、溶血性试验、皮肤光毒性试验 等 14 项，点击展开全部
检测对象：药品
No.598
静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）国卫办医函[2021] 598号
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、空气压差、风速、换气次数、环境噪音、工作区域亮度 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）
No.239
体外诊断试剂生产实施细则(试行） 国食药监械（2007） 239号 附件
检测项目：悬浮粒子、沉降菌、空气压差
检测对象：洁净室（区）
General Chapters 541 (Official as of 1-Aug-2024)(TITRIMETRY：TITRATIONS IN NONAQUEOUS SOLVENTS)
美国药典-国家处方集 通则541（2024年8月1日生效）（滴定法：非水溶液滴定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
SDFA announcement No.[2014]4 annex 2
药物单次给药毒性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告 2014年第4号 附件
检测项目：急性毒性试验
检测对象：药品
SDFA announcement No.[2014]4 annex 3
药物重复给药毒性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告 2014年第4号 附件
检测项目：长期毒性试验
检测对象：药品
General Chapters 841 (Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则841（2020年11月1日生效）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
General Chapters 731 (Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则731（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
General Chapters 641 (Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则641（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品