数据更新时间
2026-05-12
按“微粒”筛选，展示 22 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 22 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
欧洲药典第11版通则 （2.9.19）
欧洲药典第11版通则 （2.9.19）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (6.07)
日本药典第18版通则 (6.07)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (6.08)
日本药典第18版通则 (6.08)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
一次性使用静脉输液针
检测项目：微粒污染
检测对象：一次性使用静脉输液针
YY0581.1-2011
输液器连接件第1部分：穿刺式连接件（肝素帽）
检测项目：微粒污染
检测对象：输液用肝素帽
专用输液器第5部分：一次性使用吊瓶式和袋输液器
检测项目：微粒污染
检测对象：一次性使用吊瓶式和袋式输液器
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器
检测项目：微粒污染
检测对象：一次性使用流量设定微调式输液器
一次性使用配药用注射器
检测项目：配药针针管-微粒污染
检测对象：一次性使用配药用注射器
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
洁净室施工及验收规范
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
洁净厂房设计规范
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
保健食品良好生产规范
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
无菌医疗器具生产管理规范
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
医疗机构制剂配制质量管理规范
医疗机构制剂配制质量管理规范
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数
检测对象：洁净区（室）环境
中国药典2025年版三部通则 (0903)
中国药典2025年版三部通则 (0903)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：生物制品
一次性使用输液器,重力输液式
检测项目：微粒污染
检测对象：一次性使用输液器
中国药典2025年版四部通则 (0903)
中国药典2025年版四部通则 (0903)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
General Chapters788(Official as of 1-May-2013)
美国药典-国家处方集 通则788(2013年5月1日生效)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅩⅢA
英国药典2025年版 附录ⅩⅢA
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品