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2026-05-12
按“H”筛选，展示 262 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 116 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
General Chapters852 (Official as of 1-Aug-2022)(AA)
美国药典-国家处方集 通则852(2022年8月1日生效)(原子吸收分光光度法)
检测项目：钯、镁、镉、铝、镍、铅、银、汞 等 15 项，点击展开全部
检测对象：化学药品
BJH 202401
化妆品补充检验方法化妆品中非那雄胺等10种组分的测定
检测项目：羟基氟他胺、非那雄胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、氟罗地尔、氟他胺、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮 等 10 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
General Chapters601(Official as of 1-May-2024)
美国药典-国家处方集 通则601(2024年5月1日生效)
检测项目：微细粒子剂量（吸入制剂微细粒子空气动力学特性）、每罐总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每瓶总喷次、每揿主药含量、每喷主药含量、喷射速率、喷出总量 等 9 项，点击展开全部
检测对象：化学药品
BJH202202
化妆品中新康唑等8种组分的测定
检测项目：新康唑、苯硝咪唑、氯甲硝咪唑、奥硝唑、替硝唑、异丙硝唑、洛硝哒唑、羟基甲硝唑
检测对象：化妆品
General Chapters401(Official as of 1-May-2025)
美国药典-国家处方集 通则401(2025年5月1日生效)
检测项目：酸值、皂化值、羟值、碘值、过氧化值、不皂化物、甾醇组成、脂肪酸组成
检测对象：化学药品
YBH00292011
药品注册标准[碳酸钙维D3元素片（4）]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：锰、镁、钙、铜、锌
检测对象：化学药品
BJH 202102
化妆品中比马前列素等5种组分的测定（化妆品补充检验方法）
检测项目：比马前列素、他氟乙酰胺、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素
检测对象：化妆品
BJH202201
化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定
检测项目：莫匹罗星、夫西地酸、噻吗洛尔、红霉素、特比萘芬
检测对象：化妆品
BJH 202204
化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定
检测项目：四氢咪唑啉、萘甲唑啉、羟甲唑啉、安他唑啉、赛洛唑啉
检测对象：化妆品
General Chapters857 (Official as of 01-Dec-2022)
美国药典-国家处方集 通则857(2022年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、吸光度、有关物质、吸收系数
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters621(Official as of 1-Dec-2024)
美国药典-国家处方集 通则621(2024年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别、分子量与分子量分布、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
检测对象：生物制品
General Chapters854(Official as of 1-May-2020)
美国药典-国家处方集(红外分光光度法) 通则854(2020年5月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters1065(Official as of 1-Aug-2016)
美国药典-国家处方集(离子色谱法) 通则1065(2016年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters461(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则461(2013年生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、有关物质、氮
检测对象：药品
检测对象：化学药品
检测对象：生物制品
General Chapters736(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集(质谱法) 通则736(2018年5月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
YBH00342013
药品注册标准[多维元素片（29）]（原子吸收分光光度法）
检测项目：锰、钼、钒
检测对象：化学药品
YBH12102021
药品注册标准[腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁、钙、钠
检测对象：化学药品
YBH12112021
药品注册标准[腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁、钙、钠
检测对象：化学药品
YBH12122021
药品注册标准[低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁、钙、钠
检测对象：化学药品
YBH12132021
药品注册标准[低钙腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁、钙、钠
检测对象：化学药品
YBH12142021
药品注册标准[低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁、钙、钠
检测对象：化学药品
YBH12152021
药品注册标准[腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁、钙、钠
检测对象：化学药品
YBH10872021
药品注册标准[艾考糊精腹膜透析液]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁、钙、钠
检测对象：化学药品
General Chapters1054(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集(等电聚焦电泳) 通则1054(2013年生效)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：化学药品
General Chapters1056(Official as of 1-Dec-2015)
美国药典-国家处方集（聚丙烯酰胺电泳） 通则1056(2015年12月1日生效)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：化学药品
General Chapters1053(Official as of 1-Aug-2020)
美国药典-国家处方集（毛细管电泳法） 通则1053(2020年8月1日生效)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：化学药品
General Chapters905(Official as of 01-Aug-2023)
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)
检测项目：装量差异、装量、重量差异
检测对象：化学药品
YBS00302021
国家药品注册标准（分子排阻色谱法（SEC-HPLC））
检测项目：鉴别试验、含量测定(效价测定)、有关物质/纯度
检测对象：生物制品
General Chapters852 (Official as of 1-Aug-2022)
美国药典-国家处方集(原子吸收分光光度法) 通则852(2022年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters853(Official as of 1-May-2015)
美国药典-国家处方集(荧光分光光度法) 通则853(2015年5月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters621(Official as of 1-Oct-2023)
美国药典-国家处方集(气相色谱法) 通则621(2023年10月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
General Chapters781(Official as of 1-Dec-2024)
美国药典-国家处方集(旋光度测定法) 通则781(2024年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters541(Official as of 1-Aug-2024)
美国药典-国家处方集(非水溶液滴定法) 通则541(2024年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters471(Official as of 1-Aug-2024)
美国药典-国家处方集(氧瓶燃烧法) 通则471(2024年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
英国药典2025年版(氮测定法) 附录ⅧH
英国药典2025年版(氮测定法) 附录ⅧH
检测项目：含量测定(效价测定)、有关物质
检测对象：药品
检测对象：化学药品
General Chapters741(Official as of 1-Aug-2018)
美国药典-国家处方集 通则741(2018年8月1日生效)
检测项目：鉴别、熔点
检测对象：药品
检测对象：化学药品
化妆品中丁基羟基茴香醚（BHA）和二丁基羟基甲苯（BHT）的测定高效液相色谱法
检测项目：丁基羟基茴香醚（BHA）、二丁基羟基甲苯（BHT）
检测对象：化妆品
BJH 202301
化妆品补充检验方法化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定
检测项目：他克莫司、吡美莫司
检测对象：化妆品
General Chapters571(Official as of 1-May-2014)
美国药典-国家处方集 通则571(2014年5月1日生效)
检测项目：维生素A、含量测定(效价测定)
检测对象：化学药品
General Chapters221(Official as of 1-May-2019)
美国药典-国家处方集 通则221(2019年5月1日生效)
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
General Chapters786(Official as of 1-May-2023)
美国药典-国家处方集 通则786(2023年5月1日生效)
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
General Chapters785(Official as of 1-Dec-2020)
美国药典-国家处方集 通则785(2020年12月1日生效)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
General Chapters790(Official as of 1-May-2016)
美国药典-国家处方集 通则790(2016年5月1日生效)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
General Chapters151(Official as of 1-May-2017)
美国药典-国家处方集 通则151(2017年5月1日生效)
检测项目：热原
检测对象：药品
General Chapters85(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集 通则85(2018年5月1日生效)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
General Chapters71(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则71(2013年生效)
检测项目：无菌
检测对象：药品
General Chapters60(Official Prior to 2019)
美国药典-国家处方集 通则60(2019年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General Chapters61(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则61(2013年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General Chapters62(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则62(2013年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General Chapters191(Official as of 1-May-2021)
美国药典-国家处方集（一般鉴别） 通则191(2021年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters857(Official as of 1-Dec-2022)
美国药典-国家处方集(紫外-可见分光光度法) 通则857(2022年12月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
化妆品通用检验方法pH值的测定
检测项目：pH值
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.10 油包水类化妆品的pH值测定方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.10 油包水类化妆品的pH值测定方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：pH值
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.11 牙膏pH值的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.11 牙膏pH值的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
检测项目：pH值
检测对象：化妆品
General Chapters841(Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则841(2020年11月1日生效)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
General Chapters471(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集(氧瓶燃烧法) 通则471(2013年生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
YBH12722020
药品注册标准（枸橼酸铋钾胶囊）（原子吸收分光光度法）
检测项目：铋
检测对象：化学药品
General Chapters781(Official as of 1-Dec-2022)
美国药典-国家处方集 通则781(2022年12月1日生效)
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：药品
BJH 202101
化妆品中本维莫德的测定（化妆品补充检验方法）
检测项目：本维莫德
检测对象：化妆品
BJH 202302
化妆品中氯倍他索乙酸酯的测定
检测项目：氯倍他索乙酸酯
检测对象：化妆品
BJH 202203
化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定
检测项目：16α-羟基泼尼松龙
检测对象：化妆品
BJH 202205
化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定
检测项目：脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯
检测对象：化妆品
General Chapters721(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则721(2013年生效)
检测项目：馏程
检测对象：化学药品
General Chapters651(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则651(2013年生效)
检测项目：凝点
检测对象：化学药品
General Chapters581(Official as of 1-Dec-2023）
美国药典-国家处方集 通则581(2023年12月1日生效)
检测项目：维生素D
检测对象：化学药品
General Chapters241(Official as of 1-Jun-2023)
美国药典-国家处方集 通则241(2023年6月1日生效生效)
检测项目：铁盐
检测对象：化学药品
General Chapters271(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则271(2013年生效)
检测项目：易炭化物
检测对象：化学药品
General Chapters467(Official as of 1-Sep-2022
美国药典-国家处方集 通则467(2022年9月1日生效)
检测项目：残留溶剂
检测对象：化学药品
General Chapters645(Official as of 1-May-2014)
美国药典-国家处方集 通则645(2014年5月1日生效)
检测项目：电导率（制药用水）
检测对象：化学药品
General Chapters695(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则695(2013年生效)
检测项目：结晶性
检测对象：化学药品
General Chapters1216(Official as of 1-Aug-2023)
美国药典-国家处方集 通则1216(2023年8月1日生效)
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：化学药品
General Chapters471(Official Prior to1- Aug-2014)
美国药典-国家处方集(氧瓶燃烧法) 通则471(2014年8月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：化学药品
General Chapters831(Official as of 1-Dec-2023)
美国药典-国家处方集 通则831(2023年12月1日生效)
检测项目：折光率
检测对象：药品
General Chapters581(Official as of 1-Dec-2023)
美国药典-国家处方集(维生素D测定法) 通则581(2023年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：化学药品
General Chapters941 (Official as of 1-May-2022)
美国药典-国家处方集 通则941(2022年5月1日生效)
检测项目：粉末X射线衍射
检测对象：化学药品
General Chapters891(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则891(2013年生效)
检测项目：热分析
检测对象：化学药品
General Chapters401(Official as of 1-May-2022)
美国药典-国家处方集 通则401(2022年5月1日生效)
检测项目：脂肪酸凝点
检测对象：化学药品
General Chapters1217(Official as of 1-May-2019)
美国药典-国家处方集 通则1217(2019年5月1日生效)
检测项目：硬度
检测对象：化学药品
英国药典2025年版 附录ⅩⅦ H
英国药典2025年版 附录ⅩⅦ H
检测项目：硬度
检测对象：化学药品
General Chapters915(Official as of 1-Dec-2023)
美国药典-国家处方集 通则915(2023年12月1日生效)
检测项目：锥入度
检测对象：化学药品
英国药典2025年版 附录Ⅹ H
英国药典2025年版 附录Ⅹ H
检测项目：不皂化物
检测对象：化学药品
YBH04842007
药品注册标准[多维元素分散片（21）]（原子吸收分光光度法）
检测项目：锰
检测对象：化学药品
General Chapters911(Official as of 1-May-2015)
美国药典-国家处方集 通则911(2015年5月1日生效)
检测项目：黏度
检测对象：药品
General Chapters604(Official as of 01-Aug-2014)
美国药典-国家处方集 通则604(2014年8月1日生效)
检测项目：泄漏率
检测对象：化学药品
英国药典2025年版 附录ⅤH
英国药典2025年版 附录ⅤH
检测项目：黏度
检测对象：药品
General Chapters701(Official as of 1-May-2020)
美国药典-国家处方集 通则701(2020年5月1日生效)
检测项目：崩解时限
检测对象：化学药品
检测对象：生物制品
General Chapters711(Official as of 1-May-2023)
美国药典-国家处方集 通则711(2023年5月1日生效)
检测项目：溶出度与释放度
检测对象：化学药品
General Chapters905(Official as of 1-Aug-2023)
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)
检测项目：含量均匀度
检测对象：化学药品
General Chapters755(Official as of 1-Dec-2020)
美国药典-国家处方集 通则755(2020年12月1日生效)
检测项目：最低装量
检测对象：化学药品
General Chapters791(Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则791(2020年11月1日生效)
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅧH
英国药典2025年版 附录ⅧH
检测项目：氮
检测对象：生物制品
检测对象：药品
General Chapters755(Official as of 12-Feb-2025)
美国药典-国家处方集 通则755(2025年2月12日生效)
检测项目：最低装量
检测对象：生物制品
General Chapters231(Official as of 01-Jan-2018)
美国药典-国家处方集 通则231(2018年1月1日生效)
检测项目：重金属
检测对象：药品
General Chapters211(Official as of 1-Jun-2023)
美国药典-国家处方集 通则211(2023年6月1日生效)
检测项目：砷盐
检测对象：药品
General Chapters731(Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则731(2020年11月1日生效)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
General Chapters921(Official as of 1-May-2022)
美国药典-国家处方集 通则921(2022年5月1日生效)
检测项目：水分
检测对象：药品
General Chapters8857(Official as of 01-Dec-2022)
美国药典-国家处方集 通则857(2022年12月1日生效)
检测项目：溶液的透光率
检测对象：药品
General Chapters281(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则281(2013年生效)
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
General Chapters631(Official as of 1-Dec-2023)
美国药典-国家处方集 通则631(2023年12月1日生效)
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
General Chapters641(Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则641(2020年11月1日生效)
检测项目：澄清度
检测对象：药品
General Chapters788(Official as of 1-May-2013)
美国药典-国家处方集 通则788(2013年5月1日生效)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
检测项目：pH值、邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）、邻苯二甲酸二正己酯（DHP）、邻苯二甲酸二异辛酯（DEHP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、钍(Th)
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 7.3 2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐等15种原料（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 7.3 2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐等15种原料（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红1号
检测对象：化妆品
JS20220020
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别试验、含量测定(效价测定)、有关物质/纯度、阳离子交换色谱（CEX-HPLC）
检测对象：生物制品
JS20240008
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别（RP-HPLC 法）、含量（RP-HPLC法）
检测对象：生物制品
医用透明质酸钠凝胶
检测项目：pH
检测对象：医用透明质酸钠凝胶
血液分析仪用试剂第2部分：溶血剂
检测项目：pH
检测对象：血液分析仪用试剂：溶血剂
血液分析仪用试剂第3部分：稀释液
检测项目：pH
检测对象：血液分析仪用试剂：稀释液
中国药典2025年版四部通则
中国药典2025年版四部通则
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅤL
英国药典2025年版 附录ⅤL
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 （2.2.3）
欧洲药典第11版通则 （2.2.3）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (2.54)
日本药典第18版通则 (2.54)
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
中国药典2025年版三部通则 (0631)
中国药典2025年版三部通则 (0631)
检测项目：pH值
检测对象：生物制品
JS20070090
进口药品注册标准
检测项目：pH值
检测对象：生物制品
JS20220021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：聚集体（SEC-HPLC）
检测对象：生物制品
中国药典2025年版三部
中国药典2025年版三部
检测项目：HBsAg
检测对象：生物制品