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数据更新时间
2026-05-12
按“药物”筛选,展示 3 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 3 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
《国际人用药品注册技术协调会》 ICH协调指导原则“生物分析方法验证及样本分析”M10 1~3; 5~
《国际人用药品注册技术协调会》 ICH协调指导原则“生物分析方法验证及样本分析”M10 1~3; 5~
检测项目:药物及代谢物浓度
检测对象:药物临床试验生物样本
Vol. Ⅳ 0431, Mass spectrometry.
《中国药典》2025版 四部通则,0431,“质谱法” (一).3,(四)
检测项目:药物及代谢物浓度
检测对象:药物临床试验生物样本
Vol. Ⅳ 0512. High-performance liquid chromatography
《中国药典》2025版 四部通则,0512,“高效液相色谱法” 3.1,
检测项目:药物及代谢物浓度
检测对象:药物临床试验生物样本