广东省
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数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
心血管植入物 血管内器械 第2 部分：血管支架 ISO 25539-2:2020 8.5.1.1.1
心血管植入物 血管内器械 第2 部分：血管支架 YY/T 0663.2-2024 8.5.1.2.2
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分：锁定接头 GB∕T 1962.2-2001 4.1
血管内导管 一次性使、用无菌导管 第1部分：通用要求 ISO 10555-1:2023 3.2
血管内导管 一次性使、用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2017 4.12
血管支架尺寸特性的表征 YY/T 0693-2008 3.12
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求 GB/T 1962.1-2015 4.1
《中国药典》 2025年版 四部通则 0512
元心科技深圳有限公司研发实验室已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 ISO 25539-2:2020、YY/T 0663.2-2024、GB∕T 1962.2-2001、ISO 10555-1:2023、YY 0285.1-2017、YY/T 0693-2008 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 心血管植入物-血管内器械-血管支架、金属材料及制品、血管内导管、医疗器械的原材料、组件及成品、注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 锁定接头、球囊扩张导管、血管支架及输送系统、注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。