数据更新时间
2026-05-12
按“含量”筛选，展示 109 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 22 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《压缩空气 第2部分： 悬浮油含量测量方法》 C.5,C.
检测项目：压缩空气含油量
检测对象：洁净室环境
2025Vol IV
《中国药典》 2025年版四部
检测项目：含量均匀度、蛋白质含量、聚山梨酯80含量、游离甲醛含量、每揿主药含量、每喷主药含量、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
检测对象：生物制品
2025Vol Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则0541 电泳法
检测项目：蛋白质含量、多聚体含量、聚山梨酯80含量、游离甲醛含量、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
检测对象：生物制品
2025
《英国药典》 年版
检测项目：含量均匀度、每揿主药含量、每喷主药含量、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
11th
《欧洲药典》 第11版
检测项目：含量均匀度、每揿主药含量、每喷主药含量、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
YBS00472024
国家药品监督管理局药品注册标准流感病毒亚单位疫苗
检测项目：总蛋白质含量、血凝素含量、卵清蛋白含量
检测对象：生物制品
18th
《日本药典》 第18版
检测项目：含量均匀度、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<601>（2021年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<601>（2021年5月1日生效）
检测项目：每揿主药含量、每喷主药含量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<905>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<905>（2013年生效）
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
2025Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则3121 人血白蛋白多聚体测定法
检测项目：多聚体含量
检测对象：生物制品
《美国药典-国家处方集》 通则<857>（2020年1月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<857>（2020年1月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<854>（2020年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<854>（2020年5月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<853>（2015年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<853>（2015年5月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<852>（2018年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<852>（2018年5月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621>（2017年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<621>（2017年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
2024
《英国药典》 年版 附录Ⅷ B
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<541>(2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<541>(2013年生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<471>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<471>（2013年生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
2025Vol I
《中国药典》 2025年版一部
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
2025Vol II
《中国药典》 2025年版二部
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 （2022年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 （2022年5月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
进口药品注册标准
进口药品注册标准
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品