数据更新时间
2026-05-12
按“毒性”筛选，展示 23 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 14 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025Vol IV
《中国药典》 2025年版四部 通则 1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性、细胞毒性、急性全身毒性
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料
《药物遗传毒性研究技术指导原则》（2018年）（国家食品药品监督管理总局）
《药物遗传毒性研究技术指导原则》（2018年）（国家食品药品监督管理总局）
检测项目：细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物体内微核试验
检测对象：药品
Part 3: Test for genotoxicity,carcinogenicity and reproductive toxicity GB/T16886.3-2019
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.3-
检测项目：细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外小鼠淋巴瘤tk试验
检测对象：医疗器械
2025Vol Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则 1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
国家食品药品监督管理总局《药物单次给药毒性研究技术指导原则》（2014年）
国家食品药品监督管理总局《药物单次给药毒性研究技术指导原则》（2014年）
检测项目：急性毒性
检测对象：药品
Part 3 : TK gene mutation test using mouse lymphoma cells YY/T0870.3-2019
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验YY/T0870.3-
检测项目：体外小鼠淋巴瘤tk试验
检测对象：医疗器械
Part5: Tests for in vitro cytotoxicity GB/T16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017 附录C
检测项目：体外细胞毒性试验-浸提液试验（MTT法）
检测对象：医疗器械
Part5: Tests for in vitro cytotoxicity GB/T16886.5-2017 8.3
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017
检测项目：体外细胞毒性试验-直接接触试验
检测对象：医疗器械
Part5: Tests for in vitro cytotoxicity GB/T16886.5-2017 8.4.1
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017
检测项目：体外细胞毒性试验-间接接触试验（琼脂扩散法）
检测对象：医疗器械
Part11: Tests for systemic toxicity GB/T16886.11-2021 5
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-2021
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
Part11: Tests for systemic toxicity GB/T16886.11-2021 6
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-2021
检测项目：重复接触全身毒性试验（亚慢性全身毒性）
检测对象：医疗器械
2015 Edition Chapter 6
《化妆品安全技术规范》 （2015年版）第六章
检测项目：急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤光毒性试验
检测对象：化妆品
Part 2: Biological test methods GB/T14233.2-2005 6
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
Part 2: Biological test methods GB/T14233.2-2005 Appendix A
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005 附录A
检测项目：重复接触全身毒性试验（亚慢性全身毒性）
检测对象：医疗器械