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2026-05-12
按“O”筛选，展示 500 条相关能力（共 1075 条，已先展示前 500 条）（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 49 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2015 Edition Chapter 4
《化妆品安全技术规范》 （2015年版）第四章
检测项目：汞、砷、铅、甲醇、游离氢氧化物、pH值、镉、巯基乙酸 等 114 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
2025Vol IV
《中国药典》 2025年版四部 凡例
检测项目：重量差异、砷盐、铵盐、鉴别、干燥失重、水分、炽灼残渣、易炭化物 等 109 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：生物制品
检测对象：中药
检测对象：药品包装材料
2020Vol IV
《中国药典》 2020年版四部 通则0822 砷盐检查法
检测项目：气体透过量、水蒸气透过量、剥离强度、拉伸性能、热合强度、密度、包装材料红外光谱、注射剂用胶塞、垫片穿刺力穿刺力 等 31 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料参数类
检测对象：低密度聚乙烯输液瓶
检测对象：聚丙烯输液瓶
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
2025Vol Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则0101 片剂
检测项目：重量差异、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、无菌、异常毒性、热原、细菌内毒素、蛋白质含量 等 24 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：生物制品
2025Vol Ⅱ
《中国药典》 2025年版二部 凡例
检测项目：容量分析、重量分析、溶解度、凝血酶效价、胰蛋白酶效价、胰淀粉酶效价、胰脂肪酶效价、胃蛋白酶效价 等 12 项，点击展开全部
检测对象：药品
YBB00012002-2015 LDPE Infusion Bottles
《国家药包材标准》 YBB00012002-2015 低密度聚乙烯输液瓶
检测项目：部分参数、外观、温度适应性、抗跌性、透明度、穿刺力、穿刺部位不渗透性、悬挂力 等 12 项，点击展开全部
检测对象：低密度聚乙烯输液瓶
YBB00022002-2015 PP Infusion Bottles
《国家药包材标准》 YBB00022002-2015 聚丙烯输液瓶
检测项目：全部参数、外观、温度适应性、抗跌性、透明度、穿刺力、穿刺部位不渗透性、悬挂力 等 12 项，点击展开全部
检测对象：聚丙烯输液瓶
2015 Edition Chapter 6
《化妆品安全技术规范》 （2015年版）第六章
检测项目：急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
YBB00062002-2015 LDPE Bottles for Eye Drops
《国家药包材标准》 YBB00062002-2015 低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测项目：全部参数、外观、密封性、滴出量、易氧化物、不挥发物、正己烷不挥发物、脱色试验
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
2025Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则3401 免疫印迹法
检测项目：干扰素鉴别、干扰素生物学活性、鉴别/鉴别试验、多聚体含量、残余抗生素活性、酵母工程菌菌体蛋白质残留量、外源性DNA残留量
检测对象：生物制品
YBB00072002-2015 PP Bottles for Eye Drops
《国家药包材标准》 YBB00072002-2015 聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测项目：全部参数、外观、密封性、滴出量、易氧化物、不挥发物
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
2015 Edition Chapter 5
《化妆品安全技术规范》 （2015年版）第五章
检测项目：菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌
检测对象：化妆品
2025Vol Ⅰ
《中国药典》 2025年版一部 凡例
检测项目：容量分析、重量分析、溶解度
检测对象：药品
ISO8573-1:2010
《压缩空气 第1部分 污染物净化等级》
检测项目：压缩空气水分、压缩空气含油量、压缩空气洁净度等级
检测对象：洁净室环境
Part 3: Test for genotoxicity,carcinogenicity and reproductive toxicity GB/T16886.3-2019
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.3-
检测项目：细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外小鼠淋巴瘤tk试验
检测对象：医疗器械
2025 Vol Ⅲ Monographs
《中国药典》 2025年版三部相应制品各论
检测项目：热稳定性试验、外观、性状
检测对象：生物制品
ISO 14644-3：2019
《洁净室及相关受控环境》 B.
检测项目：气流流型、自净时间
检测对象：洁净室环境
YBB00022003-2015 Test for Pyrogen
《国家药包材标准》 YBB00022003-2015热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
ISO14644-1:2015
《洁净室及相关受控环境》
检测项目：尘埃粒子数/微粒计数浓度/悬浮粒子数/洁净度/洁净度等级
检测对象：洁净室环境
ISO14644-3:2019
《洁净室及相关受控环境》 B.
检测项目：过滤器的泄漏测试
检测对象：洁净室环境
Part 3 : TK gene mutation test using mouse lymphoma cells YY/T0870.3-2019
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验YY/T0870.3-
检测项目：体外小鼠淋巴瘤tk试验
检测对象：医疗器械
Part4: Selection of tests for interactions with blood GB/T16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
Part 2: Biological test methods GB/T14233.2-2005
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
Part5: Tests for in vitro cytotoxicity GB/T16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017 附录C
检测项目：体外细胞毒性试验-浸提液试验（MTT法）
检测对象：医疗器械
Part5: Tests for in vitro cytotoxicity GB/T16886.5-2017 8.3
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017
检测项目：体外细胞毒性试验-直接接触试验
检测对象：医疗器械
Part5: Tests for in vitro cytotoxicity GB/T16886.5-2017 8.4.1
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017
检测项目：体外细胞毒性试验-间接接触试验（琼脂扩散法）
检测对象：医疗器械
Part6: Tests for local effects after implantation GB/T16886.6-2022Appendix C
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-2022 附录C
检测项目：骨植入试验
检测对象：医疗器械
Part6: Tests for local effects after implantation GB/T16886.6-2022Appendix B
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-2022附录B
检测项目：肌肉植入试验
检测对象：医疗器械
Part6: Tests for local effects after implantation GB/T16886.6-2022 Appendix A
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-2022 附录A
检测项目：皮下组织植入试验
检测对象：医疗器械
Part23: Tests for irritation and skin sensitization GB/T16886.10-2017 6.4
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-2023 7.3 皮内（皮肤内）途径的动物刺激试验
检测项目：皮内（皮肤内）途径的动物刺激试验
检测对象：医疗器械
Part23: Tests for irritation GB/T16886.23-2023 7.2
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-2023 7.2皮肤接触的动物刺激试验
检测项目：皮肤接触的动物刺激试验
检测对象：医疗器械
Part23: Tests for irritation GB/T16886.23-2023 D.3
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-2023 D.3 口腔黏膜刺激试验
检测项目：口腔黏膜刺激试验
检测对象：医疗器械
Part23: Tests for irritation GB/T16886.23-2023 D.2
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-2023 D.2眼刺激试验
检测项目：眼刺激试验
检测对象：医疗器械
Part23: Tests for irritation GB/T16886.23-2023 D.6
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-2023 D.6阴道刺激试验
检测项目：阴道刺激试验
检测对象：医疗器械
Part10: Tests for irritation and skin sensitization GB/T16886.10-2024 6.5
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验GB/T16886.10-2024 6.5豚鼠最大剂量试验
检测项目：皮肤致敏试验-豚鼠最大剂量试验
检测对象：医疗器械
Part10: Tests for irritation and skin sensitization GB/T16886.10-2024 6.6
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验GB/T16886.10-2024 6.6封闭贴敷试验
检测项目：皮肤致敏试验-封闭贴敷试验
检测对象：医疗器械
Part11: Tests for systemic toxicity GB/T16886.11-2021 5
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-2021
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
Part 2: Biological test methods GB/T14233.2-2005 6
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
Part11: Tests for systemic toxicity GB/T16886.11-2021 6
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-2021
检测项目：重复接触全身毒性试验（亚慢性全身毒性）
检测对象：医疗器械
Part 2: Biological test methods GB/T14233.2-2005 Appendix A
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005 附录A
检测项目：重复接触全身毒性试验（亚慢性全身毒性）
检测对象：医疗器械
Part 2: Biological test methods GB/T14233.2-2005 5
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械
Part 2: Biological test methods GB/T14233.2-2005 4
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械
YBB00282004-2015 Test for Acetaldehyde
《国家药包材标准》 YBB00282004-2015 乙醛测定法
检测项目：乙醛
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00292004-2015 Test for Thermal Tensile Ratio
《国家药包材标准》 YBB00292004-2015 加热伸缩率测定法
检测项目：加热伸缩率
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00302004-2015 Determination of Volatile Sulfides
《国家药包材标准》 YBB00302004-2015 挥发性硫化物测定法
检测项目：挥发性硫化物
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00262005-2015 Determination of Ash for Rubber
《国家药包材标准》 YBB00262005-2015 橡胶灰分测定法
检测项目：橡胶灰分
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00142003-2015 Determination of Vinyl Chloride Monomer
《国家药包材标准》 YBB00142003-2015 氯乙烯单体测定法
检测项目：氯乙烯单体
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00312004-2015 Test for Residue Solvent of Packaging Materials
《国家药包材标准》 YBB00312004-2015 包装材料溶剂残留量测定法
检测项目：溶剂残留量
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00272004-2015 Test for Insoluble Particulate Matter of Packaging Materials
《国家药包材标准》 YBB00272004-2015 包装材料不溶性微粒测定法
检测项目：不溶性微粒
检测对象：低密度聚乙烯输液瓶
检测对象：聚丙烯输液瓶