数据更新时间
2026-05-12
按“洁净”筛选，展示 63 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 17 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
洁净室施工及验收规范 附录D
检测项目：自净时间、温度、相对湿度、静压差、风量、送风量、回风量、排风量、照度、风速、噪声 等 11 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目：部分参数、外观、扫描检漏、风速、空气洁净度、噪声、照度、气流状态 等 10 项，点击展开全部
检测对象：洁净工作台
ISO 14644-3:2019
洁净室及相关控制环境 B.
检测项目：自净时间、温度、相对湿度、换气次数、静压差、风量、送风量、回风量、排风量、风速、气流流型 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）
YBB 00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：洁净度级别、温度、换气次数、静压差、风量、送风量、回风量、排风量、照度
检测对象：洁净室（区）
GB 50073- 2013
洁净厂房设计规范 附录A.
检测项目：温度、相对湿度、静压差、照度、风速、噪声
检测对象：洁净室（区）
EN 17141-2020
洁净室和相关的受控环境 生物污染控制
检测项目：浮游菌、沉降菌、表面菌
检测对象：洁净室及相关控制区域（包括生物安全柜、洁净工作台）
ISO 14698-1:2003
洁净室和相关控制环境.生物污染控制.第1部分:总则和方法
检测项目：浮游菌、沉降菌、表面菌
检测对象：洁净室及相关控制区域（包括生物安全柜、洁净工作台）
ISO 14644-1:2015
洁净室及相关控制环境 第一部分：按颗粒浓度对空气清洁度的分类
检测项目：洁净度级别
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：洁净室（区）
ChP (Version 2025) Part 4 <9205>
药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则 中国药典 2025版 四部
检测项目：表面微生物
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净厂房设计规范 附录C
检测项目：表面微生物
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度）
检测对象：洁净室（区）
无菌医疗器械生产管理规范 附录C
检测项目：温度、相对湿度、换气次数、静压差
检测对象：洁净室（区）
生物安全实验室建筑技术规范
检测项目：温度、静压差、高效过滤器检漏
检测对象：洁净室（区）
Good Manufacturing Practice for Pharmaceutical Products 2010
药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 2010 年 14章附录1第三章
检测项目：洁净度级别
检测对象：洁净室（区）
JG/T 382-2012
传递窗
检测项目：洁净度
检测对象：传递窗