苏州诺诚检测有限公司

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数据更新时间

2026-05-12

能力范围

按“P”筛选，展示 56 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。

按标准归类为 27 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。

ChP (Version 2025) Part4 <0261>

纯化水中国药典2025 年版四部

8 项检测项目

检测项目：性状、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、易氧化物、重金属、酸碱度、微生物监测

检测对象：纯化水

性状硝酸盐亚硝酸盐氨易氧化物重金属酸碱度微生物监测

检测对象：注射用水

硝酸盐亚硝酸盐氨微生物监测

Safety and technical Standards for cosmetics （Version 2015）chapter 5

菌落总数检验方法化妆品安全技术规范（2015年版）第五章

5 项检测项目

检测项目：菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌

检测对象：化妆品

菌落总数耐热大肠菌群铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌霉菌和酵母菌

European Pharmacopoeia 11th edition

无菌检查法欧洲药典第11版

4 项检测项目

检测项目：无菌检查、细菌内毒素、微生物限度、生物负载

检测对象：医疗器械

无菌检查细菌内毒素生物负载

检测对象：生物制品

细菌内毒素

检测对象：药品和药用原辅料

细菌内毒素微生物限度

USP 1072

消毒剂和防腐剂美国药典

3 项检测项目

检测项目：载体浸泡杀菌试验、载体喷雾定量杀菌试验、真菌杀灭试验

检测对象：消毒剂

载体浸泡杀菌试验载体喷雾定量杀菌试验真菌杀灭试验

ChP (Version 2025) Part 4 <1105>

非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法中国药典 2025年版四部

2 项检测项目

检测项目：微生物限度、生物负载

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

检测对象：医疗器械

生物负载

Good Manufacturing Practice for Pharmaceutical Products 2010

药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 2010 年 14章附录1第三章

1 项检测项目

检测项目：洁净度级别

检测对象：洁净室（区）

洁净度级别

ChP (Version 2025) Part 4 <1101>

无菌检查法中国药典2025年版第四部

1 项检测项目

检测项目：无菌检查

检测对象：医疗器械

无菌检查

USP <71>

无菌检查法美国药典

1 项检测项目

检测项目：无菌检查

检测对象：医疗器械

无菌检查

USP 1227

药品微生物回收的验证美国药典

1 项检测项目

检测项目：中和剂鉴定试验

检测对象：消毒剂

中和剂鉴定试验

ChP (Version 2025) Part 4 <1143>

细菌内毒素检查法中国药典2025年版第四部

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：医疗器械

细菌内毒素

检测对象：生物制品

细菌内毒素

检测对象：药品和药用原辅料

细菌内毒素

USP <85>

细菌内毒素试验美国药典

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：医疗器械

细菌内毒素

USP<161>

细菌内毒素和热原试验美国药典

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：医疗器械

细菌内毒素

ChP (Version 2025) Part4 <0261> <0681>

纯化水中国药典2025 年版四部 0261、

1 项检测项目

检测项目：电导率

检测对象：纯化水

电导率

检测对象：注射用水

电导率

ChP (Version 2025) Part4 <0261><0682>

纯化水中国药典2025 年版四部 0261、

1 项检测项目

检测项目：总有机碳

检测对象：纯化水

总有机碳

检测对象：注射用水

总有机碳

ChP (Version 2025) Part4 <0261> <1143>

注射用水中国药典2025 年版四部 0261、

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：注射用水

细菌内毒素

USP 85

内毒素试验美国药典

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：生物制品

细菌内毒素

检测对象：药品和药用原辅料

细菌内毒素

ChP (Version 2025) Part 4 <1106>

非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查中国药典 2025年版四部

1 项检测项目

检测项目：微生物限度

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

USP 61

非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法美国药典

1 项检测项目

检测项目：微生物限度

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

USP 62

非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查美国药典

1 项检测项目

检测项目：微生物限度

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

ChP (Version 2025) Part 4 <1121>

抑菌效力检查法中国药典 2025年版四部

1 项检测项目

检测项目：抑菌效力测试

检测对象：药品和药用原辅料

抑菌效力测试

USP 51

抑菌效力检查法美国药典

1 项检测项目

检测项目：抑菌效力测试

检测对象：药品和药用原辅料

抑菌效力测试

ChP (Version 2025) Part 4 <9207>

灭菌生物指示剂指导原则中国药典2025版第四部

1 项检测项目

检测项目：菌量测试

检测对象：生物指示剂

菌量测试

ChP (Version 2025) Part 4 <9208>

生物指示剂耐受性检查法指导原则中国药典2025版第四部

1 项检测项目

检测项目：菌量测试

检测对象：生物指示剂

菌量测试

Bacterial Endotoxins Test USP <61>

微生物限度美国药典

1 项检测项目

检测项目：生物负载

检测对象：医疗器械

生物负载

ChP (Version 2025) Part 4 <9205>

药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则中国药典 2025版四部

1 项检测项目

检测项目：表面微生物

检测对象：洁净室（区）

表面微生物

ChP (Version 2025) Part 4 0903

不溶性微粒检查法中国药典2025年版第四部

1 项检测项目

检测项目：不溶性微粒

检测对象：医疗器械

不溶性微粒

USP 788

注射液中的微粒物质美国药典

1 项检测项目

检测项目：不溶性微粒

检测对象：医疗器械

不溶性微粒

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江苏省 · 苏州市

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2026-05-12

能力范围

按“P”筛选，展示 56 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。

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ChP (Version 2025) Part4 <0261>

纯化水中国药典2025 年版四部

8 项检测项目

检测项目：性状、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、易氧化物、重金属、酸碱度、微生物监测

检测对象：纯化水

性状硝酸盐亚硝酸盐氨易氧化物重金属酸碱度微生物监测

检测对象：注射用水

硝酸盐亚硝酸盐氨微生物监测

Safety and technical Standards for cosmetics （Version 2015）chapter 5

菌落总数检验方法化妆品安全技术规范（2015年版）第五章

5 项检测项目

检测项目：菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌

检测对象：化妆品

菌落总数耐热大肠菌群铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌霉菌和酵母菌

European Pharmacopoeia 11th edition

无菌检查法欧洲药典第11版

4 项检测项目

检测项目：无菌检查、细菌内毒素、微生物限度、生物负载

检测对象：医疗器械

无菌检查细菌内毒素生物负载

检测对象：生物制品

细菌内毒素

检测对象：药品和药用原辅料

细菌内毒素微生物限度

USP 1072

消毒剂和防腐剂美国药典

3 项检测项目

检测项目：载体浸泡杀菌试验、载体喷雾定量杀菌试验、真菌杀灭试验

检测对象：消毒剂

载体浸泡杀菌试验载体喷雾定量杀菌试验真菌杀灭试验

ChP (Version 2025) Part 4 <1105>

非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法中国药典 2025年版四部

2 项检测项目

检测项目：微生物限度、生物负载

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

检测对象：医疗器械

生物负载

Good Manufacturing Practice for Pharmaceutical Products 2010

药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 2010 年 14章附录1第三章

1 项检测项目

检测项目：洁净度级别

检测对象：洁净室（区）

洁净度级别

ChP (Version 2025) Part 4 <1101>

无菌检查法中国药典2025年版第四部

1 项检测项目

检测项目：无菌检查

检测对象：医疗器械

无菌检查

USP <71>

无菌检查法美国药典

1 项检测项目

检测项目：无菌检查

检测对象：医疗器械

无菌检查

USP 1227

药品微生物回收的验证美国药典

1 项检测项目

检测项目：中和剂鉴定试验

检测对象：消毒剂

中和剂鉴定试验

ChP (Version 2025) Part 4 <1143>

细菌内毒素检查法中国药典2025年版第四部

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：医疗器械

细菌内毒素

检测对象：生物制品

细菌内毒素

检测对象：药品和药用原辅料

细菌内毒素

USP <85>

细菌内毒素试验美国药典

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：医疗器械

细菌内毒素

USP<161>

细菌内毒素和热原试验美国药典

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：医疗器械

细菌内毒素

ChP (Version 2025) Part4 <0261> <0681>

纯化水中国药典2025 年版四部 0261、

1 项检测项目

检测项目：电导率

检测对象：纯化水

电导率

检测对象：注射用水

电导率

ChP (Version 2025) Part4 <0261><0682>

纯化水中国药典2025 年版四部 0261、

1 项检测项目

检测项目：总有机碳

检测对象：纯化水

总有机碳

检测对象：注射用水

总有机碳

ChP (Version 2025) Part4 <0261> <1143>

注射用水中国药典2025 年版四部 0261、

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：注射用水

细菌内毒素

USP 85

内毒素试验美国药典

1 项检测项目

检测项目：细菌内毒素

检测对象：生物制品

细菌内毒素

检测对象：药品和药用原辅料

细菌内毒素

ChP (Version 2025) Part 4 <1106>

非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查中国药典 2025年版四部

1 项检测项目

检测项目：微生物限度

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

USP 61

非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法美国药典

1 项检测项目

检测项目：微生物限度

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

USP 62

非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查美国药典

1 项检测项目

检测项目：微生物限度

检测对象：药品和药用原辅料

微生物限度

ChP (Version 2025) Part 4 <1121>

抑菌效力检查法中国药典 2025年版四部

1 项检测项目

检测项目：抑菌效力测试

检测对象：药品和药用原辅料

抑菌效力测试

USP 51

抑菌效力检查法美国药典

1 项检测项目

检测项目：抑菌效力测试

检测对象：药品和药用原辅料

抑菌效力测试

ChP (Version 2025) Part 4 <9207>

灭菌生物指示剂指导原则中国药典2025版第四部

1 项检测项目

检测项目：菌量测试

检测对象：生物指示剂

菌量测试

ChP (Version 2025) Part 4 <9208>

生物指示剂耐受性检查法指导原则中国药典2025版第四部

1 项检测项目

检测项目：菌量测试

检测对象：生物指示剂

菌量测试

Bacterial Endotoxins Test USP <61>

微生物限度美国药典

1 项检测项目

检测项目：生物负载

检测对象：医疗器械

生物负载

ChP (Version 2025) Part 4 <9205>

药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则中国药典 2025版四部

1 项检测项目

检测项目：表面微生物

检测对象：洁净室（区）

表面微生物

ChP (Version 2025) Part 4 0903

不溶性微粒检查法中国药典2025年版第四部

1 项检测项目

检测项目：不溶性微粒

检测对象：医疗器械

不溶性微粒

USP 788

注射液中的微粒物质美国药典

1 项检测项目

检测项目：不溶性微粒

检测对象：医疗器械

不溶性微粒