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2026-05-12
按“U”筛选，展示 22 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 13 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
European Pharmacopoeia 11th edition
无菌检查法 欧洲药典 第11版
检测项目：无菌检查、细菌内毒素、微生物限度、生物负载
检测对象：医疗器械
检测对象：生物制品
检测对象：药品和药用原辅料
USP 1072
消毒剂和防腐剂 美国药典
检测项目：载体浸泡杀菌试验、载体喷雾定量杀菌试验、真菌杀灭试验
检测对象：消毒剂
Good Manufacturing Practice for Pharmaceutical Products 2010
药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 2010 年 14章附录1第三章
检测项目：洁净度级别
检测对象：洁净室（区）
USP <71>
无菌检查法 美国药典
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
USP 1227
药品微生物回收的验证 美国药典
检测项目：中和剂鉴定试验
检测对象：消毒剂
USP <85>
细菌内毒素试验 美国药典
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械
USP<161>
细菌内毒素和热原试验 美国药典
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械
USP 85
内毒素试验 美国药典
检测项目：细菌内毒素
检测对象：生物制品
检测对象：药品和药用原辅料
USP 61
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 美国药典
检测项目：微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
USP 62
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查 美国药典
检测项目：微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
USP 51
抑菌效力检查法 美国药典
检测项目：抑菌效力测试
检测对象：药品和药用原辅料
Bacterial Endotoxins Test USP <61>
微生物限度 美国药典
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
USP 788
注射液中的微粒物质 美国药典
检测项目：不溶性微粒
检测对象：医疗器械