数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中国药典》 （2025年版）四部通则 1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.10
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 E.1
一次性使用卫生用品卫生要求 GB 15979-2024 附录A1
洁净厂房施工及质量验收规范 GB51110-2015 附录C.1
化妆品安全技术规范 2015年版 第五章2
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 ISO 14644-3:2019 附录B.1
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 GB/T25915.3-2024 附录B.1
广州医捷检测技术服务有限公司已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 2025 edition Volume IV、GB 50333-2013、GB 50591-2010、GB 15979-2024、GB51110-2015、2015 edition 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 洁净区（室）、医疗器械、医疗器械包装、一次性使用卫生用品、化妆品、食品、生物指示物、药品包装材料 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。