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2026-05-12
按“光”筛选,展示 466 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 47 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机
检测项目:治疗激光、激光峰值波长、光束模式、终端光束发散角(或会聚角)、激光输出方式、连续输出、终端激光脉冲能量、最大脉冲功率 等 33 项,点击展开全部
检测对象:掺钕钇铝石榴石激光治疗机
激光治疗设备 Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机
检测项目:治疗激光、激光波长、激光模式、激光脉冲的输出方式、激光脉冲的持续时间(脉冲宽度)τ<Sub>H</Sub>、激光脉冲重复频率f、脉冲输出持续时间不稳定度、激光终端最大脉冲输出能量及对应的脉冲持续时间 等 21 项,点击展开全部
检测对象:Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机
激光治疗设备 脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机
检测项目:治疗激光的要求、激光波长、光束模式、激光终端最大单脉冲能量及对应的脉冲宽度、激光终端脉冲能量/脉冲串能量、激光治疗面能量密度或功率密度、激光终端最大脉冲功率、激光脉冲全宽 等 21 项,点击展开全部
检测对象:脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机
IEC 60825-1:2014
激光产品的安全 第1部分:设备分类和要求
检测项目:分类原则、可达发射水平的确定和产品分类、防护罩、挡板和安全联锁、遥控联锁连接器、人工复位、钥匙控制器、激光辐射发射警告 等 20 项,点击展开全部
检测对象:激光产品
EN 60825-1:2014+A11:2021
激光产品的安全 第1部分:设备分类和要求
检测项目:分类原则、可达发射水平的确定和产品分类、防护罩、挡板和安全联锁、遥控联锁连接器、人工复位、钥匙控制器、激光辐射发射警告 等 20 项,点击展开全部
检测对象:激光产品
激光产品的安全 第1部分设备分类、要求
检测项目:防护罩、挡板和安全联锁、遥控联锁连接器、人工复位、钥匙控制器、激光辐射发射警告、光束终止器或衰减器、控制器 等 18 项,点击展开全部
检测对象:激光产品
激光治疗设备 调Q眼科激光治疗机
检测项目:治疗激光、激光波长、激光模式、激光脉冲输出方式、单脉冲输出激光脉冲宽度、激光脉冲串宽度、子脉冲宽度和子脉冲间隔、脉冲(脉冲串)重复频率或间隔 等 17 项,点击展开全部
检测对象:调Q眼科激光治疗机
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目:皮肤和眼睛的光化学紫外危害曝限值、眼睛的近紫外危害辐限值、视网膜蓝光危害曙辅限值、视网膜蓝光危喜瞟辐限值 小光源、视网膜热危害曝辐限值、视网膜热危害曝辐限值——对微弱视觉刺激、眼睛的红外辐射危害曝辐限值、皮肤热危害曝辐限值 等 16 项,点击展开全部
检测对象:灯和灯系统
激光治疗设备 眼科激光光凝仪
检测项目:治疗激光输出的性能要求、峰值波长、光束质量、光束会聚角或发散角、治疗位置处光斑直径、脉冲特性、输出的功率(或能量)范围、功率/能量设定准确度 等 15 项,点击展开全部
检测对象:眼科激光光凝仪
医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分:光学性能及测试方法
检测项目:总则、视场和视向、视场角,2W、视向角,θ、像质、角分辨力,r_a (d)、有效景深范围、视场质量 等 15 项,点击展开全部
检测对象:硬性内窥镜
IEC 62471:2006
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目:皮肤和眼睛的光化学紫外危害曝限值、眼睛的近紫外危害辐限值、视网膜蓝光危害曙辅限值、视网膜蓝光危喜瞟辐限值 小光源、视网膜热危害曝辐限值、视网膜热危害曝辐限值——对微弱视觉刺激、眼睛的红外辐射危害曝辐限值、皮肤热危害曝辐限值 等 15 项,点击展开全部
检测对象:灯和灯系统
EN 62471:2008
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目:皮肤和眼睛的光化学紫外危害曝限值、眼睛的近紫外危害辐限值、视网膜蓝光危害曙辅限值、视网膜蓝光危喜瞟辐限值 小光源、视网膜热危害曝辐限值、视网膜热危害曝辐限值——对微弱视觉刺激、眼睛的红外辐射危害曝辐限值、皮肤热危害曝辐限值 等 15 项,点击展开全部
检测对象:灯和灯系统
AS/NZS IEC 62471:2011
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目:皮肤和眼睛的光化学紫外危害曝限值、眼睛的近紫外危害辐限值、视网膜蓝光危害曙辅限值、视网膜蓝光危喜瞟辐限值 小光源、视网膜热危害曝辐限值、视网膜热危害曝辐限值——对微弱视觉刺激、眼睛的红外辐射危害曝辐限值、皮肤热危害曝辐限值 等 15 项,点击展开全部
检测对象:灯和灯系统
激光治疗设备 氦氖激光治疗机
检测项目:正常工作条件、治疗激光、激光峰值波长、激光模式、激光终端输出功率、激光终端输出功率不稳定度、激光终端输出功率复现性、激光的输出方式及其时间特性 等 14 项,点击展开全部
检测对象:氦氖激光治疗机
激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪
检测项目:治疗仪激光输出性能、激光峰值波长、激光最大输出功率、激光终端光束发散角、激光输出功率不稳定度S<Sub>t</Sub>、激光输出功率复现性R<Sub>p</Sub>、激光输出照射量的控制、调制脉冲 等 12 项,点击展开全部
检测对象:半导体激光鼻腔内照射治疗仪
YY/T 1496 - 2016
红光治疗设备 YY/T 1496-2016
检测项目:有效红光辐照度、辐射光谱、紫外辐射、红外辐射、定时与功能、温度监测与超温保护、工作噪声、说明书 等 12 项,点击展开全部
检测对象:红光治疗设备
医用电气设备第2-50 部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+AMD1:2023
医用电气设备第2-50 部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021
医用电气设备第2-50 部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备第2-50 部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、ME设备的结构、电磁兼容性-要求和试验、可用性 等 9 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、ME设备的结构、电磁兼容性-要求和试验、可用性 等 9 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、ME设备的结构、电磁兼容性-要求和试验、可用性 等 9 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
IEC 80601-2-71 2025
医用电气设备 第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险( 源) 的防护、对超温和其他危险( 源) 的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、功能性NIRS设备附件的要求、电磁干扰.要求和试验 等 9 项,点击展开全部
检测对象:功能性近红外光谱(NIRS)设备
EN IEC 80601-2-71 2025
医用电气设备 第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险( 源) 的防护、对超温和其他危险( 源) 的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、功能性NIRS设备附件的要求、电磁干扰.要求和试验 等 9 项,点击展开全部
检测对象:功能性近红外光谱(NIRS)设备
医用电气设备第2-75 部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备
IEC 60601-2-75:2017+AMD1:2023
医用电气设备第2-75 部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备第2-75 部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备
非相干光产品的光生物安全 第1部分:通用要求
检测项目:光辐射危害、风险等级分类、分类的通用评定条件、连续光辐射产品风险类别确定、脉冲光辐射产品风险类别确定、光辐射风险标识、光辐射控制措施
检测对象:灯和灯系统
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危害处境和故障条件
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危害处境和故障条件
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危害处境和故障条件
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器件和仪表准确性和危险输出的防护、ME设备的危险情况和故障条件
检测对象:外科、整形 、治疗和诊断用激光设备
EN 60601-2-22:2020
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器件和仪表准确性和危险输出的防护、ME设备的危险情况和故障条件
检测对象:外科、整形 、治疗和诊断用激光设备
IEC 62471-7:2023
灯和灯系统的光生物安全性 - 第7部分:主要发射可见光辐射的光源和灯具
检测项目:光源和灯具的光辐射危害、皮肤和眼睛的光化紫外线危害暴露(200 纳米至 400 纳米)、针对眼睛晶状体的 UVA 危害评估(315 纳米至 400 纳米)、视网膜蓝光危害评估(300 纳米至 700 纳米)、视网膜热危害评估(380 纳米至 1400 纳米)、眼睛的红外线危害评估(780 纳米至 3000 纳米)
检测对象:灯和灯系统
ISO 15004-2 2007
眼科仪器-基本要求和试验方法-第2部分:光危害防护
检测项目:分类、要求、测试方法、制造商提供的信息
检测对象:眼科仪器
ISO 15004-2 2024
眼科仪器-基本要求和试验方法-第2部分:光危害防护
检测项目:分类原则、分类要求、测试方法、制造商提供的信息
检测对象:眼科仪器
EN ISO 15004-2:2024
眼科仪器-基本要求和试验方法-第2部分:光危害防护
检测项目:分类原则、分类要求、测试方法、制造商提供的信息
检测对象:眼科仪器
医用电气设备 第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象:功能性近红外光谱(NIRS)设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第14部分:实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
紫外治疗设备
检测项目:紫外辐射光谱
检测对象:紫外治疗设备
GB∕T 4208-2017
外壳防护等级(IP代码)
检测项目:第二位特征数字所表示的防止水进入的试验
检测对象:婴儿光治疗设备
IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013
外壳防护等级(IP代码)
检测项目:第二位特征数字所表示的防止水进入的试验
检测对象:婴儿光治疗设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
YY 1298-2016
医用内窥镜 胶囊式内窥镜
检测项目:光学性能
检测对象:胶囊式内窥镜
医用内窥镜 电子内窥镜
检测项目:照明镜体光效
检测对象:电子内窥镜
测量、控制和实验室用电气设备安全技术规范
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:通用设备