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2026-05-12
按“指示”筛选，展示 102 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 76 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-2-27:2011+COR.1:2012
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：增益指示器、电池运行和电池状态的指示器、指示 ME 设备非正常工作的技术报警状态
检测对象：心电监护设备
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：增益指示器、电池运行和电池状态的指示器、指示 ME 设备非正常工作的技术报警状态
检测对象：心电监护设备
IEC60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分： 高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：安全相关的指示、输出指示
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分： 高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：安全相关的指示、输出指示
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-2部分： 高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：安全相关的指示、输出指示
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分： 高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：安全相关的指示、输出指示
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 201 .
检测项目：激光输出的指示、有关安全的指示
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 201 .
检测项目：激光输出的指示、有关安全的指示
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
ISO80601-2-69:2014
医用电气设备 第2-69部分: 氧气浓缩器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：启动过程的指示、累计运行时间的指示
检测对象：氧气浓缩器
医用电气设备 第2-69部分: 氧气浓缩器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：启动过程的指示、累计运行时间的指示
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：呼吸机
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：高流量呼吸治疗设备
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示器
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016+AMD2:2022
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示器
检测对象：微波治疗设备
EN 60601-2-6:2015/A2:2024
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示器
检测对象：微波治疗设备
EN 60601-2-6:2015/A1:2016
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示器
检测对象：微波治疗设备
IEC 62368-1:2018
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
AS/NZS 62368.1:2022
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
CSA/UL 62368-1:2019
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
EN IEC 62368-1:2024
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
EN IEC 62368-1:2024/A11:2024
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
临床体温计连续测量的电子体温计性能要求
检测项目：指示单元的附加要求
检测对象：临床体温计
医用红外体温计 第一部分：耳腔式
检测项目：指示单元
检测对象：医用红外体温计
检测对象：体温计
调频广播收音机测量方法
检测项目：调谐指示的准确度
检测对象：调频广播收音机
离网型风力发电机组用控制器 第 1部分：技术条件
检测项目：蓄电池组电压指示功能试验
检测对象：风能、光伏电源系统
离网型风力发电机组用控制器 第2部分：试验方法
检测项目：蓄电池组电压指示功能试验
检测对象：风能、光伏电源系统
检测对象：离网小型风力发电机组用发电机、控制器、逆变器
电动汽车供电设备安全要求
检测项目：标识与指示试验
检测对象：电动汽车充电装置
船舶电气设备定义和一般规定
检测项目：指示灯
检测对象：船舶灯具
J62368-1 (2023)
音视频、 信息技术和通信技术设备 第1部分:安全要求 附录 F
检测项目：设备标志、 说明和指示性安全防护
检测对象：音视频，信息和通信技术产品
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第 2-25 部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：心电图机非正常工作的指示
检测对象：心电图机
医用电气设备 第 2-25 部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：心电图机非正常工作的指示
检测对象：心电图机
医用电气设备 第 2-61 部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号非激活状态、指示和访问的补充要求
检测对象：脉搏血氧设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第 2-61 部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号非激活状态、指示和访问的补充要求
检测对象：脉搏血氧设备
IEC60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A2:2024
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输出指示
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电刺激器输出指示
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电刺激器输出指示
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电刺激器输出指示
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电刺激器输出指示
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电刺激器输出指示
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC80601-2-35:2009+AMD1：2016
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：温度指示器
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：温度指示器
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：温度指示器
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：温度指示器
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN60601-1-8:2007+A11:2017
医用电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：自动设置报警限值的指示
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
BS EN60601-1-8:2007+A11:2017
医用电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：自动设置报警限值的指示
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
EN60601-1-8:2007+A11:2017+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：自动设置报警限值的指示
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
IEC 60601-1-8:2006/AMD1:2012
医用电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：自动设置报警限值的指示
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
医用电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：自动设置报警限值的指示
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
AAMI ANSI IEC 60601-1-8:2006+A1:2012
医用电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：自动设置报警限值的指示
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012+ AMD2:2020
医用电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：自动设置报警限值的指示
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
IEC60601-2-57：2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：有关安全参数的指示
检测对象：非激光光源设备
IEC60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：有关安全参数的指示
检测对象：非激光光源设备
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：有关安全参数的指示
检测对象：非激光光源设备
EN60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：有关安全参数的指示
检测对象：非激光光源设备
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分: 制氧机设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：累计运行时间的指示
检测对象：氧气浓缩器
肌电生物反馈仪
检测项目：反馈指示的检测
检测对象：肌电生物反馈仪
EN ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号的非激活状态，指示和操作补充的要求
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号的非激活状态，指示和操作补充的要求
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号的非激活状态，指示和操作补充的要求
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号的非激活状态，指示和操作补充的要求
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018+Amd 1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号的非激活状态，指示和操作补充的要求
检测对象：呼吸气体监护仪
IEC 80601-2-26:2019+COR1:2021
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：内部电源供电状态和工作的指示
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：内部电源供电状态和工作的指示
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+AMD1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：内部电源供电状态和工作的指示
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：呼吸机
ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：呼吸机
EN ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：呼吸机
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：运行持续时间的指示
检测对象：呼吸机