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2026-05-12
按“剂量”筛选，展示 17 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 14 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通 则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年 版）的通告（2024年第12号 ) 附件8-28天重复剂量经口毒性试验方法（国家药品 监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通 则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年 版）的通告（2024年第12号 ) 附件8-28天重复剂量经口毒性试验方法（国家药品 监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章
检测项目：28天重复剂量经口毒性
检测对象：化妆品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0111,0112，
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0111,0112，
检测项目：微细粒子剂量(雾滴（粒）分布)
检测对象：药品
国家药品监督管理局 药品注册标准 依柯胰岛素注射液 JS
国家药品监督管理局 药品注册标准 依柯胰岛素注射液 JS
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局 药品注册标准 司美格鲁肽注射液 JS
国家药品监督管理局 药品注册标准 司美格鲁肽注射液 JS
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局 药品注册标准 甘精胰岛素注射液 JS
国家药品监督管理局 药品注册标准 甘精胰岛素注射液 JS
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局 药品注册标准 甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅰ）JS
国家药品监督管理局 药品注册标准 甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅰ）JS
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局 药品注册标准 甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅱ）JS
国家药品监督管理局 药品注册标准 甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅱ）JS
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局 药品注册标准 人促卵泡激素δ注射液 JS
国家药品监督管理局 药品注册标准 人促卵泡激素δ注射液 JS
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局 药品注册标准 重组人促卵泡激素注射液 JS
国家药品监督管理局 药品注册标准 重组人促卵泡激素注射液 JS
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则0102/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0102/四部通则
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则
检测项目：递送剂量均一性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部/四部通则
《中国药典》2025年版二部/四部通则
检测项目：单位剂量均匀性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部相应制品各论
《中国药典》2025年版三部相应制品各论
检测项目：自动注射笔剂量准确度
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局药品注册标准JS20220038 附录
国家药品监督管理局药品注册标准JS20220038 附录
检测项目：自动注射笔剂量准确度
检测对象：生物制品