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2026-05-12
按“通则”筛选，展示 500 条相关能力（共 1420 条，已先展示前 500 条）（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 86 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第12号）附件14 化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的检验方法（国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第12号）附件14 化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的检验方法（国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
检测项目：甲硝唑、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、氟罗沙星、双氟沙星、莫西沙星、诺氟沙星 等 89 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《中国药典》2025年版四部通则
《中国药典》2025年版四部通则
检测项目：细胞毒性、溶血、急性全身毒性、皮肤致敏、皮内刺激、皮肤刺激、水蒸气透过量、剥离强度 等 55 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料
检测对象：低密度聚乙烯输液瓶
检测对象：聚丙烯输液瓶
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：口服液体药用聚丙烯瓶
检测对象：口服液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：口服液体药用聚酯瓶
检测对象：口服固体药用聚丙烯瓶
检测对象：口服固体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：药用复合膜、袋
检测对象：药用铝箔
检测对象：聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：聚酯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则
检测项目：装量差异（重量差异）、每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、皂化值、羟值、碘值、加热试验、杂质、水分与挥发物 等 40 项，点击展开全部
检测对象：药品
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第12号）附件14 化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的检验方法 （国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第12号）附件14 化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的检验方法 （国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
检测项目：益康唑、咪康唑、克霉唑、酮康唑、氟康唑、联苯苄唑、灰黄霉素、环吡酮胺 等 30 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《中国药典》2025年版二部/四部通则
《中国药典》2025年版二部/四部通则
检测项目：溶出度、释放度、片剂脆碎度、维生素A、维生素D、抗生素微生物检定、升压物质、硫酸盐 等 25 项，点击展开全部
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部通则3429/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则3429/四部通则
检测项目：抗原含量、多糖分子大小分布测定、体内效力分析、结合抗原、鉴别分析、体外效力分析、sCIM6Pr结合力、pNP酶动力学
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版一部/四部通则
《中国药典》2025年版一部/四部通则
检测项目：黏附力（粘附性）、赋形性、含膏量、总固体、耐热性、甲醇量
检测对象：药品
药用复合膜、袋通则 YBB00132002-
药用复合膜、袋通则 YBB00132002-
检测项目：全部参数、外观、袋的耐压性能、袋的跌落性能、易氧化物、不挥发物
检测对象：药用复合膜、袋
General chapters401 (Official as of 01-May-2025)
美国药典-国家处方集 通则<401>（2025年5月1日生效）
检测项目：皂化值、羟值、碘值、不皂化物
检测对象：药品
General chapters601 (Official as of 01-May-2024)
美国药典-国家处方集 通则<601>（2024年5月1日生效）
检测项目：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、每揿(吸、喷)主药含量、喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部通则0512/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0512/四部通则
检测项目：角鲨烯含量、DAR0%（未偶 联 mAb 的含 量）、DAR（药物抗体比）、高分子蛋白质
检测对象：生物制品
《英国药典》2025年版（制剂通则，吸入剂项下）
《英国药典》2025年版（制剂通则，吸入剂项下）
检测项目：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、每揿(吸、喷)主药含量
检测对象：药品
General chapters905(Official as of 01-Aug-2023)
美国药典-国家处方集 通则<905>（2023年8月1日生效）
检测项目：含量均匀度、装量差异（重量差异）
检测对象：药品
General chapters221 (Official as of 01-May-2019)
美国药典-国家处方集 通则<221>（2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版（制剂通则，吸入剂项下）
《欧洲药典》第11版（制剂通则，吸入剂项下）
检测项目：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、每揿(吸、喷)主药含量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部通则0542/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0542/四部通则
检测项目：毛细管等电聚焦电泳（CIEF）、CE-SDS(NR) （毛细管凝胶电泳（非还原 型））
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则3505/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则3505/四部通则
检测项目：吸附白喉疫苗效价测定、鉴别（白喉类毒素）
检测对象：生物制品
General chapters857 (Official as of 01-Dec-2022)
美国药典-国家处方集 通则<857>（2022年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查、有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部通则3504/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则3504/四部通则
检测项目：吸附破伤风疫苗效价测定、鉴别（破伤风类毒素）
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别/检查、有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部通则3506/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则3506/四部通则
检测项目：鉴别（白喉类毒素）、鉴别（破伤风类毒素）
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则3403/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则3403/四部通则
检测项目：鉴别（白喉类毒素）、鉴别（破伤风类毒素）
检测对象：生物制品
General chapters695(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则<695>（2013年生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0982，
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0982，
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
General chapters786(Official as of 01-May-2023)
美国药典-国家处方集 通则<786>（2023年5月1日生效）
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
General chapters785 (Official as of 01-Dec-2020)
美国药典-国家处方集 通则<785>（2020年12月1日生效）
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
General chapters701 (Official as of 01-May-2020)
美国药典-国家处方集 通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
General chapters711 (Official as of 01-May-2023)
美国药典-国家处方集 通则<711>（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度
检测对象：药品
General chapters724 (Official as of 01-Aug-2018)
美国药典-国家处方集 通则<724>（2018年8月1日生效）
检测项目：释放度
检测对象：药品
General chapters755 (Official as of 01-Dec-2020)
美国药典-国家处方集 通则<755>（2020年12月1日生效）
检测项目：装量（最低装量）
检测对象：药品
General chapters1216(Official as of 01-Aug-2023)
美国药典-国家处方集 通则<1216>（2023年8月1日生效）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0111,0112，
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0111,0112，
检测项目：微细粒子剂量(雾滴（粒）分布)
检测对象：药品
General chapters81 (Official as of 01-Jan-2024)
美国药典-国家处方集 通则<81>（2024年1月1日生效）
检测项目：抗生素微生物检定
检测对象：药品
General chapters151 (Official as of 01-May-2017)
美国药典-国家处方集 通则<151>（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：药品
General chapters85 (Official as of 01-May-2018)
美国药典-国家处方集 通则<85>（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
General chapters71(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则<71>（2013年生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
General chapters61(Official as of 01-May-2025)
美国药典-国家处方集 通则<61>（2025年5月1日生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General chapters241(Official as of 01-Jun-2023)
美国药典-国家处方集 通则<241>（2023年6月1日生效）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第12号）附件14化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的检验方法（国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第12号）附件14化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的检验方法（国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
检测项目：萘替芬
检测对象：化妆品
General chapters211 (Official as of 01-Jun-2023)
美国药典-国家处方集 通则<211>（2023年6月1日生效）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通 告（2024年第12号）附件13 化妆品中二噁烷的检验方法 （国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通 告（2024年第12号）附件13 化妆品中二噁烷的检验方法 （国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
检测项目：二噁烷
检测对象：化妆品
General chapters731 (Official as of 01-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则<731>（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
General chapters921 (Official as of 01-May-2022)
美国药典-国家处方集 通则<921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
General chapters281(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则<281>（2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
General chapters271(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则<271>（2013年生效）
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
General chapters467 (Official as of 01-Sep-2022)
美国药典-国家处方集 通则<467>（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通 告（2024年第12号）附件15 化妆品中二硫化硒的检验方法（国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通 告（2024年第12号）附件15 化妆品中二硫化硒的检验方法（国家药品监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章
检测项目：二硫化硒
检测对象：化妆品
General chapters891(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则<891>（2013年生效）
检测项目：热分析
检测对象：药品
General chapters<631> (Official as of 01-Dec-2023)
美国药典-国家处方集 通则<631>（2023年12月1日生效
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
General chapters641 (Official as of 01-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则<641>（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
General chapters788 (Official as of 01-May-2013)
美国药典-国家处方集 通则<788>（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部通则0903/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0903/四部通则
检测项目：可见半透明微粒检查
检测对象：生物制品
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通 则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年 版）的通告（2024年第12号 ) 附件8-28天重复剂量经口毒性试验方法（国家药品 监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章
国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通 则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年 版）的通告（2024年第12号 ) 附件8-28天重复剂量经口毒性试验方法（国家药品 监督管理局）《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章
检测项目：28天重复剂量经口毒性
检测对象：化妆品
《中国药典》2025年版三部通则0982/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0982/四部通则
检测项目：平均粒径及多分散系数
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则0521/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0521/四部通则
检测项目：三油酸山梨坦含量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则3402/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则3402/四部通则
检测项目：鉴别（斑点印迹法）
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则3113/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则3113/四部通则
检测项目：苯酚含量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则0731/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0731/四部通则
检测项目：结合蛋白
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则0514/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0514/四部通则
检测项目：纯度
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0301(一般鉴别试验）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0301(一般鉴别试验）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
General chapters191 (Official as of 01-May-2021)
美国药典-国家处方集 通则<191>（2021年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
General chapters854 (Official as of 01-May-2020)
美国药典-国家处方集 通则<854>（2020年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0402（红外光谱法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0402（红外光谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
General chapters621 (Official as of 01-Dec-2024)
美国药典-国家处方集 通则<621>（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0501（纸色谱法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0501（纸色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0502（薄层色谱法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0502（薄层色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0512（高效液相色谱法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0512（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0521（气相色谱法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0521（气相色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
General chapters1053 (Official as of 01-Aug-2020)
美国药典-国家处方集 通则<1053>（2020年8月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部/四部通则0541（电泳法）
《中国药典》2025年版二部/四部通则0541（电泳法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0542（毛细管电泳法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0542（毛细管电泳法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部/四部通则0514（分子排阻色谱法）
《中国药典》2025年版二部/四部通则0514（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
General chapters741 (Official as of 01-Aug-2018)
美国药典-国家处方集 通则<741>（2018年8月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部各论和《中国药典》2025年版三部通则3417/四部通则
《中国药典》2025年版三部各论和《中国药典》2025年版三部通则3417/四部通则
检测项目：鉴别（无细胞百日咳疫苗）
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0513(离子色谱法)
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0513(离子色谱法)
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部/四部通则0703（氧瓶燃烧法）
《中国药典》2025年版二部/四部通则0703（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0431 (液相色谱-质谱法)
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0431 (液相色谱-质谱法)
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0431 (气相色谱-质谱法)
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0431 (气相色谱-质谱法)
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/四部通则0412 (电感耦合等离子体质谱法)
《中国药典》2025年版一部/四部通则0412 (电感耦合等离子体质谱法)
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/四部通则0411（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
《中国药典》2025年版一部/四部通则0411（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部/四部通则 0403（近红外光谱法）
《中国药典》2025年版二部/四部通则 0403（近红外光谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0612（熔点）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则0612（熔点）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部/四部通则0451 (X射线衍射法)
《中国药典》2025年版二部/四部通则0451 (X射线衍射法)
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典 》2025年版 三部通则 0514/四部通则
《中国药典 》2025年版 三部通则 0514/四部通则
检测项目：聚体
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则 3301/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则 3301/四部通则
检测项目：支原体检查
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则0632/四部通则
《中国药典》2025年版三部通则0632/四部通则
检测项目：冰点下降
检测对象：生物制品