数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中华人民共和国药典》 2025年版 三部 通则 0234生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制一（四）1
《中华人民共和国药典》 2020年版 三部生物制品通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一（四）1
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局） 2015年版 第六章 10 体外哺乳动物细胞基因突变试验
消毒产品检测方法 WS/T 10009-2023 5.1.10
一次性使用卫生用品卫生要求 GB 15979-2024 附录B
家用及类似用途电器的抗病毒、除病毒功能通用技术要求及试验方法 T/CAS 408-2020 附录A
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.3
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-2017 6.3
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代表标准包括 2025、2020、2015、WS/T 10009-2023、GB 15979-2024、T/CAS 408-2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械及医用材料、药品包装材料、生物制品、药品、一次性使用卫生用品、化妆品、家用和类似用途电器、化学品 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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