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2026-05-12
按“药物”筛选，展示 46 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 11 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章2.35 （国药监2019年第66号通告）附件2.化妆品中抗感染类药物的检测方法
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章2.35 （国药监2019年第66号通告）附件2.化妆品中抗感染类药物的检测方法
检测项目：氟康唑、酮康唑、联苯苄唑、克霉唑、灰黄霉素、四环素、金霉素、多西环素 等 34 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章2.35（国药监2019年第66号通告）附件2.化妆品中抗感染类药物的检测方法
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章2.35（国药监2019年第66号通告）附件2.化妆品中抗感染类药物的检测方法
检测项目：土霉素、氟罗沙星
检测对象：化妆品
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号）附件4 药物刺激性、过敏性、溶血性研究技术指导原则
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号）附件4 药物刺激性、过敏性、溶血性研究技术指导原则
检测项目：过敏反应（过敏性试验）、溶血与凝聚（溶血性试验）
检测对象：药品
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL1-2）
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL1-2）
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL2-1）
《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL2-1）
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中国药典》2020年版四部 通则9011 /药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
《中国药典》2020年版四部 通则9011 /药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号）附件2 药物单次给药毒性研究技术指导原则
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号）附件2 药物单次给药毒性研究技术指导原则
检测项目：急性毒性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部指导原则 9103 药物引湿性试验指导原则
《中国药典》2025年版四部指导原则 9103 药物引湿性试验指导原则
检测项目：药物引湿性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 0512高效液相色谱法
《中国药典》2025年版四部 通则 0512高效液相色谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中国药典》2025年版四部 通则0431质谱法
《中国药典》2025年版四部 通则0431质谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《国际人用药品注册技术协调会ICH协调指导原则》生物分析方法验证及样品分析M
《国际人用药品注册技术协调会ICH协调指导原则》生物分析方法验证及样品分析M
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本