数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中国药典》 2025版 三部通则 0234 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制一、(四)细胞检定 5(4);
《欧洲药典》 11.0 <2.6.1>无菌
美国联邦法规9 9CFR 动物与动物产品 113中46、47部分（2014年前生效）
《中国药典》 2020版 三部通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制；一、(四)细胞检定 5(1)
重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则 2024
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