数据更新时间
2026-05-12
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命中 1 条相关能力，检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
M10：生物分析方法验证及样品分析 国际人用药品注册技术协调会指导原则，2022年
质谱法 《中国药典》2025年版四部 通则 0431
高效液相色谱法 《中国药典》2025年版 四部 通则 0512
成都凡微析医药科技有限公司生物分析实验室已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 International council for harmonisation of technical requirements for pharmaceuticals for hunan use Guideline,May 2022、Pharmacopoeia of People's Republic of China, (2025) part IV, 0431、Pharmacopoeia of People's Republic of China, (2025) part IV, 0512 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药物临床试验生物样本 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。