数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中国药典》 2025年版三部 通则0631
《中国药典》 2025年版 三部 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制 (四)细胞检定 6. 体外法软琼脂克隆法
美国药典-国家处方集 通则1044(2018年生效) 解冻后的处理和评价
欧洲药典 12.1版 01/2008:20607 corrected 6.1 2.6.7支原体
细胞纯度测定通用要求 流式细胞测定法 《中华人民共和国国家标准》GB/T 39729-2020
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代表标准包括 2025 edition Vol III、2025 edition Vol III,Preparation and quality control of animal cell matrix for production and verification of biological products、General chapters 1044(Official Prior to 2018)、12.1 01/2008:20607 corrected 6.1、National Standard of the People's Republic of China GB/T 39729-2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 生物制品、细胞 等,具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途,需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告;报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。