数据更新时间
2026-05-12
已按“最低检出限”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力摘要
来自该机构公开能力范围。
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 《中国药典》 2025年版 三部体外诊断类 3.1.1
新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求 GB/T 40966-2021 4.1.1
肺炎支原体抗体检测试剂盒 YY/T 1225-2014 4.1.1
肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） YY/T 1667-2020 3.1
珠海丽珠试剂股份有限公司质检中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 Chinese Pharmacopoeia 2025 edition of volume Ⅲ in vitro diagnostic categories、GB/T 40966-2021、YY/T 1225-2014、YY/T 1667-2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）、肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）、肺炎衣原体IgG病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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