广东省
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数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
心血管植入物-血管内器械-第2部分：血管支架 ISO 25539-2:2020 8.5.1.1.1
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 YY/T 0663.2-2024 8.5.1.10
心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器 YY/T 0663.3-2016 8.5.1.2
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体 YY/T 0663.1-2021 8.5.2.1.2
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体 ISO 25539-1:2017 8.5.1.1.1
心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器 ISO 25539-3:2024 8.5.2.2
一次性无菌管内导管导引器、扩张器和导丝 ISO 11070-2014/Amd 1:2018 4.3
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分 导引器械 YY 0450.1-2020 4.3
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代表标准包括 ISO 25539-2:2020、YY/T 0663.2-2024、YY/T 0663.3-2016、YY/T 0663.1-2021、ISO 25539-1:2017、ISO 25539-3:2024 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 心血管植入物 血管内器械 血管支架、心血管植入物 血管内器械 血管内假体、心血管植入物 血管内器械 腔静脉滤器、一次性使用无菌血管内导管辅件、医疗器械包装、医疗器械用金属材料、医用液体和气体用小孔径连接件、医疗器械用聚合物材料 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
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