数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
中国兽药典 2020年版 一部 58-59页 右旋糖酐铁注射液
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号 附件4 （四）
化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 【H】GPT4-1 (2005) 附录（三）
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号 附件4（四）
药物单次给药毒性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号 附件2
药物重复给药毒性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号 附件3
兽药急性毒性试验（LD<Sub>50</Sub>测定）指导原则 中华人民共和国农业农村部公告2009年第1247号 附件7
兽药30天和90天喂养试验指导原则 中华人民共和国农业农村部公告2009年第1247号 附件8
河南群博药物研究院有限公司已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 The 2020 edition、Chinese Food and Drug Administration Announcement No. 4 [2014] Annex 4、【H】GPT4-1 (2005)、Chinese Food and Drug Administration Announcement No. 4 [2014]、Chinese Food and Drug Administration Announcement No. 4 [2014] Annex 2、Chinese Food and Drug Administration Announcement No. 4 [2014] Annex 3 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 兽药、药品 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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