数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020 10
医用 X 射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76—2020 12.1
医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.201-2020 201.10
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.254-2020 201.10
医用电气设备第2-17部分:自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 9706.217-2020 201.10
医用电子直线加速器质量控制检测规范 WS 674—2020 4.2
医用电子加速器 性能和试验方法 GB 15213-2016 5.1
自动控制式近距离治疗后装设备 YY/T 1308-2016 4.1
中检普泰检验检测有限公司已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB 9706.1-2020、WS 76—2020、GB 9706.201-2020、GB 9706.254-2020、9706.217-2020、WS 674—2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用电子加速器、医用诊断X射线机、后装γ治疗机、牙科X射线机、X 射线计算机断层摄影装置（CT）、γ射线立体定向放射治疗系统、数字减影血管造影(DSA)X射线设备、单光子发射断层成像设备（SPECT） 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。