数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
心血管植入物 血管内器械 第1部分 血管内假体 YY/T 0663.1-2021 D5.2.8.1
心血管植入物 血管内器械 第1部分 血管内假体 ISO 25539-1：2017 Annex D5.1.5
心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜 YY/T 1449.3-2016 7.2.3 & N.4
心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜 ISO 5840-3: 2021 7.2.4 & Annex C
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求 YY 0285.1-2017 3.11
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 ISO 10555-1-2023 3.10
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头 GB/T 1962.2-2001 4.1
心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第2部分: 外科植入心脏瓣膜替代物 ISO 5840-2: 2021 7.2.4 & Annex F
上海微创心通医疗科技有限公司测试中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T 0663.1-2021、ISO 25539-1：2017、YY/T 1449.3-2016、ISO 5840-3: 2021、YY 0285.1-2017、ISO 10555-1-2023 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 人工心脏瓣膜、无菌血管内导管、连接件、鲁尔接头 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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