数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中华人民共和国药典》 2025版 二部
《美国药典-国家处方集》 通则621 色谱法 （2024年12月1日起生效）
《美国药典-国家处方集》 通则197 光谱鉴定试验 （2021年9月1日起生效）
《美国药典-国家处方集》 2025.05.01生效 通则61 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
中国药典2025年版四部 通则 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《美国药典-国家处方集》 通则191 一般鉴别试验 （2021年5月1日起生效）
《美国药典-国家处方集》 通则281 炽灼残渣 （2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》 通则711溶出度 （2023年5月1日起生效）
桂林南药股份有限公司质量控制部已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 2025、General chapters 621 Chromatography、General chapters 197 Spectroscopic identification tests、Official as of 01-May-2025、General Rules 1106 Non-sterile products microbial limit inspection: control bacteria inspection method、General chapters 191 Identification Tests - General 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 化学药品制剂、化学药品原料药 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
