数据更新时间
2026-05-12
按“标记”筛选,展示 16 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
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GB 9706.1-2020,IEC 60601-1:2005/AMD2:2020
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:ME设备或ME设备部件的外部标记、ME设备或ME设备部件的内部标记、控制器和仪表的标记
检测对象:医用电气设备
EN 60601-1:2006/A2:2021
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:ME设备或ME设备部件的外部标记、ME设备或ME设备部件的内部标记、控制器和仪表的标记
检测对象:医用电气设备
医用内窥镜 硬性内窥镜 第3部分:标签和随附资料
检测项目:最少标记、标记清晰、标记的例外
检测对象:医用内窥镜 硬性内窥镜
ISO 8600-1:2025
内窥镜-医用内窥镜和内治疗设备—第1部分:一般要求
检测项目:最少标记、标记清晰、标记的例外
检测对象:内窥镜-医用内窥镜和内治疗设备
GB 9706.218-2021(IEC 60601-2-18:2009,MOD)
医用电气设备第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME 设备或部件的外部标记
检测对象:内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME 设备或部件的外部标记
检测对象:内窥镜设备
GB 9706.227-2021(IEC 60601-2-27:2011,MOD)
医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:导联线的标记
检测对象:超声诊断和监护设备
医用内窥镜 纤维内窥镜
检测项目:标记
检测对象:医用内窥镜 纤维内窥镜