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2026-05-12
按“超温”筛选，展示 48 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
BS EN 60601-2-24:2015-TC
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：自动无创血压计
BS EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：自动无创血压计
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30：2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：自动无创血压计
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险(源)的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险(源)的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险(源)的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
BS EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险(源)的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：用于体温测量的临床体温计
ISO 80601-2-56:2017/AMD1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：用于体温测量的临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017/A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：用于体温测量的临床体温计
BS EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：用于体温测量的临床体温计
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：脉搏血氧设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：脉搏血氧设备
BS EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：脉搏血氧设备
医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求
检测项目：超温
检测对象：医用脉搏血氧仪设备
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2024
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78:2020
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
BS EN IEC 80601-2-78:2020
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
BS EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1: 2005/A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012 and A1:2012, C1:2009/(R)2012 and A2:2010/(R)2012
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备的超温
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1部分: 安全通用要求
检测项目：超温
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2023
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI/AAMI/IEC 60601- 2-2:2017
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第 2-10 部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC60601-2-10:2012/AMD2:2023
医用电气设备 第 2-10 部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器