数据更新时间
2026-05-12
按“原则”筛选，展示 31 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 6 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 指导原则
检测项目：细菌内毒素、鉴别、检查/有关物质、药物引湿性、含量测定/效价测定、原料药与药物制剂稳定性、引湿性、中药中真菌毒素
检测对象：药品
检测对象：中药
(2014)
《国家食品药品监督管理总局药物单次给药毒性研究技术指导原则》 2014年版
检测项目：肌肉刺激试验、皮肤刺激试验、过敏性试验、血管刺激试验、溶血试验、急性毒性试验、长期毒性试验
检测对象：药品
2014
《国家食品药品监督管理总局药物单次给药毒性研究技术指导原则》 年版
检测项目：肌肉刺激试验、皮肤刺激试验、过敏性试验、血管刺激试验、溶血试验、急性毒性试验、长期毒性试验
检测对象：药品
2025 Vol Ⅲ
《中国药典》 2025年版四部 指导原则9204 微生物鉴定指导原则
检测项目：微生物鉴定、生物制品生物活性/效价测定方法验证、生物制品稳定性试验、细胞类制品微生物检查（呼吸信号法）
检测对象：生物制品
(2018)
《药物遗传毒性研究技术指导原则》 2018年版
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物细胞体内微核试验
检测对象：药品
2018
《药物遗传毒性研究技术指导原则》 年版
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物细胞体内微核试验
检测对象：药品