数据更新时间
2026-05-12
按“细胞”筛选，展示 49 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 13 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YBS00322015
《冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）》
检测项目：鉴别试验、VERO细胞蛋白质残留量、抗生素残留量、外观与溶解时间
检测对象：生物制品
2025 Vol Ⅱ
《中国药典》 2025年版二部 通则1206 细胞色素C活力测定法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
2025 Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则1206 细胞色素C活力测定法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
2025 Vol Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则3429 酶联免疫吸附法
检测项目：人粒细胞巨噬细胞刺激因子生物学活性、VERO细胞蛋白质残留量、人粒细胞刺激因子蛋白质含量、人粒细胞刺激因子生物学活性、牛碱性成纤维细胞生长因子生物学活性、细胞鉴别、细胞形态、血吸附试验 等 13 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
2015
《化妆品安全技术规范》 年版 第六章 毒理学试验方法
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、体内哺乳动物细胞微核试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验、化妆品用化学原料体外兔角膜上皮细胞短时暴露试验、体外哺乳动物细胞微核试验
检测对象：化妆品
2015 Edition
《化妆品安全技术规范》 （2015年版） 第六章. 毒理学试验方法
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体内哺乳动物细胞微核试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验
检测对象：化妆品
YBS00352021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）体外相对效力、新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）鉴别试验
检测对象：生物制品
YBS00542022
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：卡度尼利单抗细胞学活性（PD-1靶点，报告基因法）、卡度尼利单抗竞争结合活性（CTLA-4靶点，流式细胞荧光分选法）
检测对象：生物制品
YBS00322024
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：依沃西单抗细胞学活性（PD-1 靶点，报告基因法）、依沃西单抗细胞学活性（VEGF 靶点，报告基因法）
检测对象：生物制品
(2018)
《药物遗传毒性研究技术指导原则》 2018年版
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物细胞体内微核试验
检测对象：药品
2018
《药物遗传毒性研究技术指导原则》 年版
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物细胞体内微核试验
检测对象：药品
YBS00302021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：宿主细胞蛋白残留量
检测对象：生物制品
VOl 16
《国家药品标准化学药品地标升国标》 16册 胸腺肽溶液及其制剂脱E受体法
检测项目：T细胞活性
检测对象：药品