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2026-05-12
按“P”筛选，展示 13 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 13 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
Ch.P.2025 1142
《中国药典》 2025年版 四部 通则 1142 热原检查法
检测项目：材料介导的热原反应
检测对象：医疗器械(生物学评价)
USP 43-NF 151
《美国药典-国家处方集》通则 <151>热原检查法（2017年5月1日生效）
检测项目：材料介导的热原反应
检测对象：医疗器械(生物学评价)
Ch.P.2025 1143
《中国药典》2025年版四部 通则（1143）细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械(生物学评价)
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定
检测项目：体外血小板激活试验
检测对象：医疗器械(生物学评价)
Ch.P.2025 1141
《中国药典》2025年版四部 通则（1141）异常毒性检查法
检测项目：异常毒性试验
检测对象：医疗器械(生物学评价)
Ch.P.2025 1121
《中国药典》2025年版四部 通则（1121）抑菌效力检查法
检测项目：抑菌试验
检测对象：医疗器械（微生物试验）
USP 43-NF 51
《美国药典-国家处方集》通则<51>抗菌剂效力检测（2018年5月1日生效）
检测项目：抑菌试验
检测对象：医疗器械（微生物试验）
Ch.P.2025 1105
《中国药典》2025年版四部 通则（1105）非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
Ch.P.2025 1106
《中国药典》2025年版四部 通则（1106）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
USP 43-NF 61
《美国药典-国家处方集》通则<61>非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 （2013年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
USP 43-NF 62
《美国药典-国家处方集》通则<62>非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法（2013年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
Ch.P.2025 1101
《中国药典》2025年版四部 通则（1101）无菌检查法
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械（微生物试验）
USP 43-NF 71
《美国药典-国家处方集》通则<71>无菌检查 （2013年生效）
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械（微生物试验）