数据更新时间
2026-05-12
已按“洁净区（室）”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力明细已保护
可以换标准号、产品或检测项目继续搜索；也可以留下需求，让工程师帮您确认是否能做。
能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中国药典》 2020年版四部 指导原则9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则 微生物监测1.微生物监测方法
《中国药典》 2020年版三部 通则0631pH值测定法
《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010 附录D 高效空气过滤器现场扫描检漏方法
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》 GB/T 16293-2010
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》 GB/T 16294-2010
《中国药典》 2020年版第一增补本 通则0832水分测定法
成都康华生物制品股份有限公司实验室已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 Chinese Pharmacopeia 2020 four General rule、Chinese Pharmacopeia 2020 three General rule、GB 50591-2010、GB/T 16292-2010、GB/T 16293-2010、GB/T 16294-2010 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药用辅料、洁净区（室）、疫苗、制药用水 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。