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数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中国药典》 2020年版 四部通则0682
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.1-2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1:2020
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 GB9706.263-2020
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求 GB/T 42125.1-2024
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求 IEC 61010-1:2010+AMD1:2016
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.265-2021
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.252-2021
江苏省医疗器械检验所江苏省药品监督管理局医药包装材料容器产品质量监督检验站已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 2020、GB9706.1-2020、IEC 60601-1、GB9706.263-2020、GB/T 42125.1-2024、IEC 61010-1 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用电气设备、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器、测量、控制和实验室用电气设备、X射线计算机体层摄影设备、口内成像牙科X射线机、医用电气设备(EMC)、内镜清洗工作站、清洗消毒器 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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