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2026-05-12
按“声”筛选，展示 330 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 78 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60645-1:2001，IDT
电声学 测听设备 第1部分：纯音听力计 GB/T 7341.1 -2010
检测项目：声学安全要求、预热时间、电源变化、工频场和射频场的抗扰度、不需要的声、自动记录听力计和计算机控制听力计的测试、接口连接、频率范围与听力级范围 等 43 项，点击展开全部
检测对象：听力计
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性的要求和测试、全项目、ME设备和ME系统的分类、*ME设备标识、标记和文件、ME设备或ME设备部件的外部标记、使用说明书、*ME设备对电击危险的防护、电击防护的基本原则 等 28 项，点击展开全部
检测对象：超声理疗设备
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性、全项目、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、患者漏电流的测量、患者辅助电流的测量、电介质强度 等 28 项，点击展开全部
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗（HITU）设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全项目、附加的基本性能要求、输入功率、超声测量、型式试验、设备类型的特殊标记、概述、警告和安全须知 等 22 项，点击展开全部
检测对象：高强度超声治疗（HITU）设备
超声骨组织手术设备
检测项目：全项目、外观与结构、显示及控制、尖端主振幅、尖端横向振幅、激励频率、尖端振动频率、导出的输出声功率 等 21 项，点击展开全部
检测对象：超声骨组织手术设备
IEC 60118-0:1983
电声学 助听器 第0部分:电声特性的测量 GB/T25102.100-2010
检测项目：最大饱和声压级、输入声压级为90 dB时的输出声压级的频率响应、满挡声增益的频率响应、综合频率响应和基本频率响应、音调控制器位置对于助听器的基本频率响应的影响、增益控制器的位置对频率响应的影响、增益控制特性、电池或电源电压变化对满挡声增益的影响 等 17 项，点击展开全部
检测对象：助听器
超声软组织切割止血手术设备
检测项目：抓持力、外观与结构、使用功能、输出特性的公布、脚踏开关、安全要求、环境试验、全项目 等 15 项，点击展开全部
检测对象：超声软组织切割止血手术设备
超声 声场特性 确定医用诊断超声场热和机械指数的实验方法
检测项目：全项目、概述、衰減后峰值稀疏声压的确定、机械指数的计算、热指数的确定-通则、非扫描模式中软组织热指数TIS的确定、非扫描模式中骨热指数TIB的确定、扫描模式中软组织热指数的确定 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用诊断超声设备
电声学 助听器通用规范
检测项目：全项目、满档声增益、外观和结构要求、输入声压级为90 dB时的输出声压级（OSPL90）、等效输入噪声级、总谐波失真、频率响应范围、额定电源电流消耗 等 11 项，点击展开全部
检测对象：助听器
超声骨组织手术设备刀具
检测项目：全项目、结构及尺寸、性能、外观、工作要求、材质、适配性、耐腐蚀性 等 10 项，点击展开全部
检测对象：超声骨组织手术设备刀具
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 EN60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全项目、通用要求、设备识别、标识和文件、设备电气危害的防护、声能、超温和其他危害的防护、控制和指示的精度以及危险输出的防护、危险条件和故障条件
检测对象：超声诊断和监护设备
眼科B型超声诊断仪通用技术条件
检测项目：全项目、性能、功能、信息公布、安全、外观和结构、环境试验
检测对象：眼科B型超声诊断仪通用技术条件
IEC 60601-2-5：2009 EN 60601-2-5：2015
医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全项目、通用要求、设备的识别、标记和文件、设备电气危害的防护、不必要的和过度的辐射危害的防护、超温和其他危害的防护、控制和指示的精度以及危险输出的防护
检测对象：超声理疗设备
医用超声耦合剂
检测项目：全项目、无菌、微生物限度、性能、外观(不适用于耦合垫）、标示和使用说明书
检测对象：医用超声耦合剂
彩色超声影像设备通用技术要求
检测项目：全项目、彩色血流成像模式性能要求；频谱多普勒模式性能要求、安全；环境试验、外观和结构
检测对象：彩色多普勒超声诊断仪
B型超声诊断设备
检测项目：全项目、安全要求；性能要求、外观和结构要求；使用功能要求、环境试验要求
检测对象：B型超声诊断设备
IEC 60601-2-62: 2013, MOD
医用电气设备 第 2-62 部分：高强度超声治疗（HITU）设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.262-2021
检测项目：基本性能、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：高强度超声治疗
医用超声诊断设备声输出公布要求
检测项目：全项目、要求、标记
检测对象：超声诊断和监护设备
超声洁牙设备
检测项目：全项目、试验方法、要求
检测对象：超声洁牙设备
超声理疗设备
检测项目：全项目、试验方法、要求
检测对象：超声理疗设备
浅表组织超声治疗设备
检测项目：全项目、试验方法、要求
检测对象：浅表组织超声治疗设备
GB/T 25102.13-2010;IEC 60118-13-2004
电声学 助听器 第13部分：电磁兼容(EMC)
检测项目：全项目、电磁兼容(EMC)
检测对象：助听器电磁兼容
YY/T0162.1-2009
医用超声设备档次系列 第一部分：B型超声诊断设备
检测项目：全项目、测试方法
检测对象：B型超声诊断设备
电声学 助听器 第0部分:电声特性的测量
检测项目：全项目
检测对象：助听器
电声学 测听设备 第1部分：纯音听力计 GB/T 7341.1 -
检测项目：全项目
检测对象：听力计
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第3部分： 数字化摄影X射线机
检测项目：符合性声明的一般要求、符合性声明网络部分结构要求、符合性声明媒体存储部分结构要求、符合性声明内容要求
检测对象：医用诊断X射线影像设备
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第6部分： 口腔X射线机
检测项目：符合性声明网络部分结构要求、符合性声明介质存储部分结构要求、DICOM符合性声明内容要求、网络安全能力声明
检测对象：医用诊断X射线影像设备
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对可听声能增补的要求、与婴儿培养箱使用的可听声能增补的要求
检测对象：呼吸湿化设备
心电监护仪
检测项目：呼吸，导联脱落检测和有源噪声抑制、系统噪声
检测对象：心电监护仪
医用电气设备 第2-40部分 肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可听声波能量、诊断或治疗用声压
检测对象：肌电及诱发反应设备
电池供电骨组织手术设备
检测项目：空载噪声
检测对象：电池供电骨组织手术设备
医用电气设备第 2-84 部分:紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可听声能增补的要求
检测对象：急救呼吸机
医用电气设备 第2-90部分: 高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可听声能增补的要求
检测对象：高流量呼吸治疗设备
煮沸消毒器
检测项目：噪声
检测对象：煮沸消毒器
医用质谱仪 第3部分:电感耦合等离子体质谱仪
检测项目：背景噪声
检测对象：电感耦合等离子体质谱仪
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分：通用要求
检测项目：网络安全能力声明
检测对象：医用诊断X射线影像设备
洁净室施工及验收规范
检测项目：噪声
检测对象：洁净室（区）环境
乳房活检与旋切设备
检测项目：噪声
检测对象：乳房旋切活检系统
电动气压止血仪
检测项目：最大噪声
检测对象：电动气压止血仪
YY.9706.270-2021
医用电气设备 第 2-70 部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对可听声能增加的要求
检测对象：医用电气设备 第 2-70 部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
男用避孕套 聚氨酯避孕套的技术要求与试验方法
检测项目：产品声明
检测对象：聚氨酯避孕套
GB 9706.1-2020IEC 60601-1:2012,
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：声能(包括次声和超声)和振动
检测对象：医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求
检测项目：声压力和超声压力
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
高频电灼治疗仪
检测项目：待机噪声
检测对象：高频电灼治疗仪
电位治疗设备 4.11；
检测项目：工作噪声；生物相容性
检测对象：电位治疗设备
IEC 60601-2-27:2011；EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输入噪声
检测对象：心电监护仪
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输入噪声
检测对象：心电监护仪
心电诊断设备
检测项目：系统噪声
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能专用要求
检测项目：噪声水平
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-26:2012; IEC 60601-2-26:2019; EN 60601-2-26:2015;EN IEC 60601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机基本安全和基本性能特殊要求
检测项目：输入噪声
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-26部分 脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：输入噪声
检测对象：脑电图机
YY /T 0298-1998
医用分子筛制氧设备通用技术规范
检测项目：噪声
检测对象：医用分子筛制氧设备
ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014
医用电气设备 第2-69部分：氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：工作声音的附加要求
检测对象：家用制氧机
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可听声能补充的要求
检测对象：家用制氧机
立式蒸汽灭菌器
检测项目：噪声
检测对象：压力蒸汽灭菌器
大型蒸汽灭菌器 手动控制型
检测项目：噪声
检测对象：压力蒸汽灭菌器
小型压力蒸汽灭菌器
检测项目：噪声
检测对象：压力蒸汽灭菌器
大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制性
检测项目：噪声
检测对象：压力蒸汽灭菌器
内镜清洗工作站
检测项目：噪声
检测对象：内镜清洗工作站
干扰电治疗设备
检测项目：噪声
检测对象：干扰电治疗设备
全自动发光免疫分析仪
检测项目：仪器噪声
检测对象：全自动发光免疫分析仪
肢体加压理疗设备
检测项目：工作噪声
检测对象：肢体加压理疗设备
医用诊断X射线体层摄影装置技术条件
检测项目：噪声
检测对象：医用X射线机
YY/T0738-2009
医用X射线导管床专用技术条件
检测项目：噪声
检测对象：医用X射线机配套用床
YY/T0743-2009
X射线胃肠诊断床专用技术条件
检测项目：噪声
检测对象：医用X射线机配套用床
移动式摄影X射线机专用技术条件
检测项目：噪声
检测对象：移动式摄影X射线机
医用电气设备第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可听声能补充的要求
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
血液透析设备
检测项目：工作噪声
检测对象：血液透析设备
IEC 60601-2-47：2012 EN 60601-2-47：2015
医用电气设备：第2-47部分： 动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：系统噪声
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：系统噪声
检测对象：动态心电图系统
IEC 60601-2-34:2011 EN 60601-2-34:2014
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全专用要求（包括基本性能)
检测项目：听觉报警信号声音关闭
检测对象：有创血压监测设备
手术显微镜 第1部分：要求和试验方法
检测项目：噪声
检测对象：手术显微镜
电动颈腰椎牵引治疗设备
检测项目：工作噪声
检测对象：电动牵引床
医用离心机
检测项目：整机噪声
检测对象：医用离心机
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：声能
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19:2009+A1:2016 EN 60601-2-19:2009+A1:2016+A11:2
医用电气设备 婴儿培养箱的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：声能
检测对象：婴儿培养箱
医用电气设备 第2-21部分 婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：声能
检测对象：婴儿辐射保暖台
第 2-39 部分:腹膜透析医用电气设备设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：操作者可调整的声压级
检测对象：腹膜透析医用电气设备