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2026-05-12
按“附件”筛选,展示 111 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 32 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分高频手术设备和高频手术附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件、电压、电流或能量的限制、病人防护措施、患者连接或者患者连线、防除颤应用部分、应用的需求、高频漏电流的热效应、电介质强度 等 21 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备
医用电气设备 第22部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:电磁兼容——要求和试验、全项目、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他安全方面危险(源)的防护 等 13 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备及高频附件
检测对象:高频手术设备
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
检测项目:血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、皮肤刺激性试验、眼刺激性试验、口腔刺激性试验、皮肤给药光毒性试验、主动全身过敏试验(ASA)、被动皮肤过敏试验(PCA) 等 11 项,点击展开全部
检测对象:药品
钛及钛合金材质牙种植体附件
检测项目:全项目、外观、尺寸、表面粗糙度、表面缺陷、显微组织、附着物、疲劳极限 等 10 项,点击展开全部
检测对象:钛及钛合金材质牙种植体附件
医用微波设备附件的通用要求
检测项目:全项目、外观、外部标记、说明书、物理性能、电气性能、化学性能、生物性能 等 9 项,点击展开全部
检测对象:医用微波设备附件
关于将化妆品中游离甲醛的检测方法等9项检验方法纳入化妆品安全技术规范(2015)版的通告(2019年12号)附件
关于将化妆品中游离甲醛的检测方法等9项检验方法纳入化妆品安全技术规范(2015)版的通告(2019年12号)附件
检测项目:细菌回复突变试验
检测对象:化妆品
《药物单次给药毒性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
《药物单次给药毒性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
检测项目:单次给药毒性试验
检测对象:药品
《药物重复给药毒性试验技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
《药物重复给药毒性试验技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
检测项目:重复给药毒性试验
检测对象:药品
医用电气设备第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件补充的要求、附件、附件设备、使用的材料补充的要求、使用前的附件检查、附件端口、对VBS和附件的要求
检测对象:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
医用电气设备第 2-84 部分:紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件增补的要求、附件、附加设备、使用的材料增补的要求、附件自检、附件端口
检测对象:急救呼吸机
医用电气设备 第2-90部分: 高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件增补的要求、附件、附加设备、使用的材料增补的要求、附件端口、对呼吸系统和附件的要求
检测对象:高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-61:2011; EN ISO 80601-2-61:2011
医用电气设备——第2-61部分:医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求
检测项目:脉搏血氧设备、部件及附件的附加要求、附件的要求、启动程序的附件要求、附件、辅助设备及使用材料的附加要求
检测对象:医用脉搏血氧仪设备
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对附件增补的要求、附件、附加设备和使用的材料增补的要求、附件端口
检测对象:呼吸湿化设备
ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014
医用电气设备 第2-69部分:氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件的附加要求、附件的生理效应、零件和附件的要求
检测对象:家用制氧机
YY.9706.270-2021
医用电气设备 第 2-70 部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件增加的要求、附件、附加设备和使用的材料增加的要求
检测对象:医用电气设备 第 2-70 部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:脉搏血氧设备、部件及附件的增补要求、附件、附加设备和使用材料的增补要求
检测对象:脉搏血氧设备
GB 9706.212-2020; ISO 80601-2-12:2011
医用电气设备 第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件自检、VBS及其附件的要求
检测对象:治疗呼吸机
医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件
检测对象:自动无创血压计
医用电气设备第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件、附加设备、使用的材料
检测对象:二氧化碳激光治疗机
射频消融治疗设备通用技术要求
检测项目:其他附件
检测对象:射频消融治疗设备
医用电气设备 第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:VBS和附件的要求
检测对象:呼吸功能障碍支持设备
医用电气设备 第2-80部分:用于呼吸不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:VBS和附件的要求
检测对象:呼吸功能不全支持设备
采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法
检测项目:定位附件要求
检测对象:采用机器人技术的骨科手术导航设备
麻醉和呼吸设备 医用氧气湿化器
检测项目:无菌供应的医用氧气湿化器或附件的包装
检测对象:医用氧气湿化器
激光治疗设备 脉冲二氧化碳激光治疗机
检测项目:输出附件
检测对象:脉冲二氧化碳激光治疗机
激光治疗设备 脉冲掺钦忆铝石榴石激光治疗机
检测项目:治疗机输出附件的要求
检测对象:脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机
医用电气设备 第2-69部分:氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:部件和附件的要求
检测对象:家用制氧机
手提式蒸汽灭菌器 5.2;
检测项目:外观与结构;装载附件
检测对象:手提式蒸汽灭菌器
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:附件
检测对象:电动病床
医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:诊断X射线设备的辐射防护
检测项目:相关组件和附件的通用要求
检测对象:医用X射线机
IEC 61010-2-020:2016 EN 61010-2-020:2017
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-020部分:实验室用离心机 的特殊要求
检测项目:转头和附件
检测对象:医用离心机
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第7部分:实验室用离心机 的特殊要求
检测项目:转头和附件
检测对象:实验室用离心机