检我来检做检测,上我来检
首页能力查询检测知识库
  • 首页
  • 查询
  • 知识库
检我来检做检测,上我来检
首页能力查询检测知识库
返回搜索结果

四川省药品检验研究院四川省医疗器械检测中心 四川养麝研究所

当前查看:四川省药品检验研究院四川省医疗器械检测中心 四川养麝研究所

四川省

联系电话:暂无

数据更新时间

2026-05-12

能力范围

按“022201”筛选,展示 241 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。

按标准归类为 13 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。

YBS00222015

药品注册标准

4 项检测项目

检测项目:吸附白喉疫苗效价测定法、效价测定(百日咳)、特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验(百日咳、白喉、破伤风)

检测对象:生物制品

吸附白喉疫苗效价测定法效价测定(百日咳)特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)毒性逆转试验(百日咳、白喉、破伤风)
GB 9706.290-2022

医用电气设备 第2-90部分: 高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

69 项检测项目

检测项目:基本性能补充的要求、与患者接触的ME设备或ME系统的部分、过压要求、兼容性要求、高流量呼吸治疗设备测试条件、气体流量规格、高流量呼吸治疗设备测试误差、制造商应提供的信息 等 69 项,点击展开全部

检测对象:高流量呼吸治疗设备

基本性能补充的要求与患者接触的ME设备或ME系统的部分过压要求兼容性要求高流量呼吸治疗设备测试条件气体流量规格高流量呼吸治疗设备测试误差制造商应提供的信息附件增补的要求外部气源ME设备或ME设备部件外部标记增补的要求测量单位通用要求增补的通用要求警告与安全须知补充的要求启动程序增补的要求无经验操作者使用的操作说明书专业医护人员操作者使用的操作说明书清洗、消毒和灭菌保养增补的要求附件、附加设备、使用的材料增补的要求技术说明书增补的通用要求不必要的侧向运动导致的不稳定性增补的要求把手和其他提拎装置可听声能增补的要求不向患者提供热量的应用部分富氧环境中的着火风险ME设备和ME系统的清洗和消毒ME设备或ME系统的灭菌ME设备和ME系统的生物相容性报警状态可替代的电源/供电网控制器和仪表的准确性流量精度传输氧浓度精度医疗器械的可用性氧气监护装置最大限制压力保护装置流量监测阻塞报警状态意外调节的防护单一故障状态补充的规定传输控制功能的独立性及相关风险控制措施高流量呼吸治疗设备的一种气体供应故障操作模式使用前的检查传输氧浓度ME系统增补的通用要求ME系统的随附文件患者连接口附件端口监测探头端口低压氧气输入口对气流方向敏感的元件雾化口高压氧气输入口接头进气端口对呼吸系统和附件的要求标识呼吸管路湿化系统呼吸系统过滤器(BSF)气道器械运行持续时间的指示与电子健康记录的连接与分布式报警系统的连接与远程控制的连接电源软电线高流量呼吸治疗设备信息安全
YY 9706.274-2022

医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求

68 项检测项目

检测项目:基本性能增补的要求、与患者接触的ME设备或ME系统部分、过压的要求、兼容性要求、增补的通用要求、其他状态、湿化器测试条件、气体流量和泄露规格 等 68 项,点击展开全部

检测对象:呼吸湿化设备

基本性能增补的要求与患者接触的ME设备或ME系统部分过压的要求兼容性要求增补的通用要求其他状态湿化器测试条件气体流量和泄露规格湿化器分类第1种湿化器分类第2种湿化器分类对附件增补的要求预期从其他设备获得电源的ME设备其他电源对生理效应增补的要求保护性包装增补的要求ME设备或ME设备部件外部标记增补的要求测量单位概述增补的要求警告和安全须知增补的要求安装启动程序增补的要求无经验操作者操作说明临床医生操作说明书清洁、消毒和灭菌维护增补的要求附件、附加设备和使用的材料增补的要求技术说明书增补的要求应用部分分类增补的要求患者漏电流的测量不必要的侧向运动导致的不稳定性增补的要求对可听声能增补的要求与婴儿培养箱使用的可听声能增补的要求不向患者提供热量的应用部分ME设备中的溢流ME设备或ME系统的清洁和消毒ME设备和ME系统的灭菌ME设备和ME系统的生物相容性控制器和仪表的准确性湿化输出设定温度精度和监护装置被测气体温度监护装置超温增加的特定危险情况补充的特定单一故障状态湿化控制功能的独立性和相关风险控制措施概述运行模式ME系统增补的通用要求患者连接口对气流方向敏感的元件附件端口监测探头端口氧气进气口其他接头安全泄露结构其他孔标识非加热呼吸管路加热呼吸管路液位加液帽电子健康记录的连接分布式报警系统的连接远程监控的连接ME设备和ME系统的电磁兼容性
GB 9706.271-2022

医用电气设备 第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求

29 项检测项目

检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备或ME设备部件的外部标记、ME设备或ME设备部件的外部标记的增补要求、随附文件、使用说明书的增补要求 等 29 项,点击展开全部

检测对象:近红外光谱设备

通用要求ME设备试验的通用要求ME设备和ME系统的分类ME设备标识、标记和文件ME设备或ME设备部件的外部标记ME设备或ME设备部件的外部标记的增补要求随附文件使用说明书的增补要求ME设备对电击危险的防护应用部分的分类应用部分分类的增补要求NE设备和NE系统对机械危险的防护对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护对超温和其他危险(源)的防护控制器和仪表的准确性和危险输出的防护控制器和仪表的准确性功能性近红外设备的性能平均光功率峰值波长光谱功率分布的半峰全宽路径长度依赖的血红蛋白变化量信号稳定性响应时间*信噪比信号串扰ME设备危险情况和故障情况可编程医用电气系统(PEMS)ME设备的结构ME系统
GB 9706.275-2022

医用电气设备第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求

26 项检测项目

检测项目:ME设备和ME系统的分类、标识、补充项目、概述、警告和安全须知、ME设备的说明、保养、附件、附加设备、使用的材料 等 26 项,点击展开全部

检测对象:二氧化碳激光治疗机

ME设备和ME系统的分类标识补充项目概述警告和安全须知ME设备的说明保养附件、附加设备、使用的材料ME设备对电击危险的防护激光器对超温和其他危险(源)的防护波长的准确性输出控制曝光时间的控制脉冲宽度和脉冲重复频率的准确性工作区域的准确性输出分布的准确性输出均匀性瞄准过量输出值的意外选择光束紧急终止器特定的危险情况单一故障状态光辐射危险Failure of exposure termination风险管理过程
GB 9706.283-2022

医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

15 项检测项目

检测项目:试验指、光辐射防护、标记易认性、查阅随附文件、家用光治疗设备的标记和符号、附加警告和安全须知、ME设备发射辐射、皮肤危害 等 15 项,点击展开全部

检测对象:家用光治疗设备

试验指光辐射防护标记易认性查阅随附文件家用光治疗设备的标记和符号附加警告和安全须知ME设备发射辐射皮肤危害光辐射限制皮肤检测装置皮肤检测反馈评估皮肤色素沉着程度的方法防护措施闪烁和闪现的光冲击试验
GB 9706.222-2022

医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求

10 项检测项目

检测项目:ME设备识别、标记和文件、ME设备对电击危险(源)的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统(PEMS) 等 10 项,点击展开全部

检测对象:诊断和治疗激光设备

ME设备识别、标记和文件ME设备对电击危险(源)的防护ME设备和ME系统对机械危险的防护对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护对超温和其他危险(源)的防护控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护ME设备危险情况和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME设备的结构ME系统

IEC 60601-1-2-83:2019

医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.283-2022

2 项检测项目

检测项目:基本性能、ME设备和ME系统的电磁兼容性

检测对象:家用光治疗设备

基本性能ME设备和ME系统的电磁兼容性

ISO 80601-2-90:2021

医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.290-2022

2 项检测项目

检测项目:基本性能、ME设备和ME系统的电磁兼容性

检测对象:高流量呼吸治疗设备

基本性能ME设备和ME系统的电磁兼容性

IEC 80601-2-71:2015

医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.271-2022

2 项检测项目

检测项目:基本性能、ME设备和ME系统的电磁兼容性

检测对象:功能性近红外光谱(NIRS)设备

基本性能ME设备和ME系统的电磁兼容性

ISO 80601-2-74:2017

医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.274-2022

1 项检测项目

检测项目:基本性能

检测对象:呼吸湿化设备

基本性能

IEC 60601-2-75:2017

医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.275-2022

1 项检测项目

检测项目:ME设备和ME系统的电磁兼容性

检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备

ME设备和ME系统的电磁兼容性

IEC 60601-2-22:2019

医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.222-2022

1 项检测项目

检测项目:ME设备和ME系统的电磁兼容性

检测对象:外科、整形治疗和诊断用激光设备

ME设备和ME系统的电磁兼容性

机构信息

机构名称

四川省药品检验研究院四川省医疗器械检测中心 四川养麝研究所

所在地区

四川省

企业地址

暂无地址信息

联系电话

暂无

检我来检

我来检面向企业客户提供实验室资质能力搜索服务,帮助您从大量能力范围中快速找到合适实验室、对应标准和检测项目。

快速导航

  • 首页
  • 实验室能力查询
  • 检测知识库

热门检索

  • 食品接触材料检测
  • 电线电缆检测
  • 化妆品检测
  • 标准解读与检测指南

实验室合作,请联系我们

点击二维码可放大扫码

联系电话:18019561783
隐私政策用户协议

本站数据用于能力检索参考,具体资质范围以官方公示和实验室最新能力范围为准。

本站实验室名称、地址、资质能力等信息整理自公开渠道,仅供检索参考,非官方数据,不代表任何官方或实验室主体。如需更正或删除相关信息,请通过上方联系电话与我们联系。

© 2026 我来检 · 做检测,上我来检 · 皖ICP备2026012831号-3