上海市
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数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
心血管植入物血管内装置第2部分：血管支架 ISO 25539-2：2020 D.5.2.2.2
心血管植入物 血管内器械 第2 部分:血管支架 YY/T 0663.2-2024 D.5.2.2.2
神经血管植入物 颅内动脉支架 YY/T 1747-2021 8.2.1
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2 部分:锁定接头 GB/T 1962.2-2001 5.1
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.2.2
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1 部分:通用要求 GB/T 1962.1-2015 5.1
血管支架尺寸属性的表征和表示的标准指南 ASTM F2081-06(2022) 7.1
血管支架尺寸特性的表征 YY/T 0693-2008 7.1
微创神通医疗科技上海有限公司测试中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 ISO 25539-2：2020、YY/T 0663.2-2024、YY/T 1747-2021、GB/T 1962.2-2001、GB/T 14233.1-2022、GB/T 1962.1-2015 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 血管支架、医疗器械及医用材料、颅内动脉支架、包装材料、注射器、注射针及其他医疗器械、医药工业洁净室（区）、注射用水、纯化水 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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