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2026-05-12
按“效价”筛选，展示 109 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 24 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 Vol. Ⅱ
《中国药典》 2025年版二部 第602页
检测项目：抑肽酶效价、尿激酶效价、胃蛋白酶效价、胰蛋白酶效价/胰酶中胰蛋白酶效价、胰酶中胰淀粉酶效价、胰酶中胰脂肪酶效价、胰激肽原酶效价、凝血酶效价 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025Vol.Ⅲ/Ⅳ
《中国药典》 2025年版三部/四部 通则0542 毛细管电泳法
检测项目：人用狂犬病疫苗效价测定法、破伤风抗体效价、狂犬病免疫球蛋白效价测定法、含量测定/效价测定
检测对象：生物制品
2025Vol.Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则0541 电泳法
检测项目：白喉抗体效价、含量测定/效价测定、抗-HBs效价
检测对象：生物制品
2025 Vol. Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则0541 电泳法
检测项目：含量测定/效价测定、抗Xa、抗Ⅱa因子效价
检测对象：药品
2025 Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则0431 质谱法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 857 紫外-可见分光光度法（2022年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 857 紫外-可见分光光度法（2022年12月1日生效）
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
2024
《英国药典》 年版 容量分析法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
11
《欧洲药典》 第 版 容量分析法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
18
《日本药典》 第 版 容量分析法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则197 光谱鉴别测试(2021年9月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则197 光谱鉴别测试(2021年9月1日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则854 红外分光光度法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则854 红外分光光度法(2020年5月1日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 852 原子吸收分光光度法(2022年4月19日生效)
《美国药典-国家处方集》 852 原子吸收分光光度法(2022年4月19日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 621 色谱法 (2023年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 621 色谱法 (2023年8月1日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 781 旋光度测定法(2022年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 781 旋光度测定法(2022年12月1日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则541 滴定法(2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则541 滴定法(2024年8月1日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 461 氮测定法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 461 氮测定法(2020年5月1日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
2025 Vol Ⅰ/Ⅱ/Ⅳ
《中国药典》 2025年版一/二/四部 容量分析法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 容量分析法(2022年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 容量分析法(2022年5月1日生效)
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品
66
新药转正标准 第 册 195页、196页
检测项目：抗Xa、抗Ⅱa因子效价
检测对象：药品
WS1-Xg-004-2006
国家药品监督管理局国家药品标准
检测项目：胰激肽原酶效价
检测对象：药品
Standard of SFDA 16
国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准 第十六册 第88页
检测项目：降纤酶效价
检测对象：药品
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-109)-2012Z
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-109)-2012Z
检测项目：蚓激酶效价
检测对象：药品
国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-（X-052）-2001Z-
国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-（X-052）-2001Z-
检测项目：蚓激酶效价
检测对象：药品
2025 Vol.Ⅰ/Ⅱ/Ⅳ
《中国药典》 2025年版一/二/四部 容量分析法
检测项目：含量测定/效价测定
检测对象：药品