数据更新时间
2026-05-12
按“检查”筛选，展示 500 条相关能力（共 511 条，已先展示前 500 条）（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 41 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则0804 硒检查法
检测项目：装量、氯化物、硫酸盐、硫化物、硒、氟、氰化物、铁盐 等 33 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：聚酯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：三层共挤输液用膜（Ⅰ）、袋
检测对象：口服液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：预灌封注射器组合件（带注射针）
检测对象：口服固体药用聚丙烯瓶
检测对象：铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片
检测对象：聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片
检测对象：聚丙烯输液瓶
检测对象：中成药、中药材及其饮片
检测对象：口服固体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：多层共挤输液用膜、袋通则
检测对象：塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式）
检测对象：药用复合膜、袋通则
检测对象：口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖
检测对象：口服液体药用聚丙烯瓶
检测对象：口服液体药用聚酯瓶
检测对象：双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：铝质药用软膏管
检测对象：聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片
检测对象：外用液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：五层共挤输液用膜（Ⅰ）、袋
检测对象：药用低密度聚乙烯膜、袋
检测对象：聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测对象：低密度聚乙烯输液瓶
检测对象：聚氯乙烯固体药用硬片
检测对象：口服固体药用聚酯瓶
检测对象：药用铝箔
检测对象：聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：药品包装材料参数
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测对象：聚乙烯/铝/聚乙烯复合药用软膏管
检测对象：双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药用复合膜、袋
检测对象：玻璃纸/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
2025 Vol.Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则1142 热原检查法
检测项目：炽灼残渣、溶液颜色、澄清度、不溶性微粒、可见异物、最低装量、异常毒性、热原 等 10 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
EP 11.0
《欧洲药典》 第11版 2.4.9 铁盐检查法
检测项目：氯化物、硫酸盐、铁盐、铵盐、干燥失重、溶液颜色、澄清度
检测对象：药品
2025 Vol.Ⅲ /Ⅳ
《中国药典》 2025年版三部/四部 通则1101 无菌检查法
检测项目：无菌、微生物限度计数、微生物限度控制菌、抗生素残留量、检查/有关物质
检测对象：生物制品
2025
《英国药典》 年版 附录ⅩⅣ D 热原检查法
检测项目：无菌、微生物限度控制菌、热原、细菌内毒素
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 221 氯化物和硫酸盐检查法（2019年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 221 氯化物和硫酸盐检查法（2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
JP 18
《日本药典》 第18版 一般试验法 2.41 干燥失重检查法
检测项目：干燥失重、不溶性微粒
检测对象：药品
43
《美国药典》 第 版 附录151 热原检查法
检测项目：热原、细菌内毒素
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则755 最低装量检查法 (2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则755 最低装量检查法 (2013年生效)
检测项目：装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 241 铁盐检查法（2023年6月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 241 铁盐检查法（2023年6月1日生效）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 211 砷盐检查法(2023年6月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 211 砷盐检查法(2023年6月1日生效)
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 731 干燥失重检查法(2020年11月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 731 干燥失重检查法(2020年11月1日生效)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
BP 2024
《英国药典》 2024年版 附录 Ⅸ D 干燥失重检查法
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则281 炽灼残渣检查法 (2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则281 炽灼残渣检查法 (2013年生效)
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 631 颜色和不透明度检查法（2023年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 631 颜色和不透明度检查法（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 641 溶液的澄清度检查法（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 641 溶液的澄清度检查法（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 788 注射剂中不溶性微粒检查法（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 788 注射剂中不溶性微粒检查法（2013年生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则701 崩解时限检查法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则701 崩解时限检查法(2020年5月1日生效)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 1216 片剂脆碎度检查法(2023年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 1216 片剂脆碎度检查法(2023年8月1日生效)
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则711 溶出度检查法（2023年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则711 溶出度检查法（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则71 无菌检查法（2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》 通则71 无菌检查法（2013年前生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则62 非无菌产品的微生物检验：特定微生物检查法（2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》 通则62 非无菌产品的微生物检验：特定微生物检查法（2013年前生效）
检测项目：微生物限度控制菌
检测对象：药品
12
《欧洲药典》 第 版 2.6.13 非无菌产品的微生物检验：特定微生物检查法
检测项目：微生物限度控制菌
检测对象：药品
2019
《英国药典》 年版 附录ⅩⅣ E 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
9.0
《欧洲药典》 第9版 2.6.9 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
Tests for pyrogen
《国家药包材标准》 热原检查法 YBB00022003-
检测项目：热原
检测对象：预灌封注射器用聚异戊二烯橡胶针头护帽
检测对象：药用合成聚异戊二烯垫片
检测对象：预灌封注射器用溴化丁基橡胶活塞
检测对象：笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：注射液用卤化丁基橡胶塞
检测对象：药品包装材料参数
检测对象：预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞
检测对象：笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞
2025 Vol.Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部
检测项目：检查/水分、溶出物试验/重金属、挥发性硫化物、化学性能/重金属、检查/炽灼残渣、检查/钙盐、检查/铁盐、检查/有关物质 等 59 项，点击展开全部
检测对象：枸橼酸
检测对象：低密度聚乙烯输液瓶
检测对象：笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：药品
检测对象：氢氧化钠
检测对象：预胶化淀粉
检测对象：羧甲淀粉钠
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：预灌封注射器组合件（带注射针）
检测对象：中成药、中药材及其饮片
检测对象：铝质药用软膏管
检测对象：聚氯乙烯固体药用硬片
检测对象：药用铝箔
检测对象：亚硫酸氢钠
检测对象：药品包装材料参数
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：聚乙烯/铝/聚乙烯复合药用软膏管
检测对象：山梨酸钾
检测对象：玉米淀粉
检测对象：二氧化硅
检测对象：蔗糖
检测对象：碳酸氢钠
检测对象：明胶空心胶囊
检测对象：轻质液状石蜡
检测对象：棕氧化铁
检测对象：液状石蜡
检测对象：胶囊用明胶
检测对象：硬脂酸镁
检测对象：红氧化铁
检测对象：糊精
检测对象：羟苯乙酯
检测对象：低取代羟丙纤维素
检测对象：注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞
检测对象：预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞
检测对象：聚丙烯输液瓶
检测对象：塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式）
检测对象：五层共挤输液用膜(Ⅰ)、袋
检测对象：笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：预灌封注射器用溴化丁基橡胶活塞
检测对象：预灌封注射器用聚异戊二烯橡胶针头护帽
检测对象：三层共挤输液用膜(Ⅰ)、袋
检测对象：多层共挤输液用膜、袋通则
18
《日本药典》 第 版 容量分析法
检测项目：炽灼残渣、崩解时限、检查/有关物质、无菌、微生物限度控制菌、热原
检测对象：药品
11
《欧洲药典》 第 版 容量分析法
检测项目：炽灼残渣、崩解时限、检查/有关物质、热原、细菌内毒素
检测对象：药品
2024
《英国药典》 年版 容量分析法
检测项目：炽灼残渣、崩解时限、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 857 紫外-可见分光光度法（2022年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 857 紫外-可见分光光度法（2022年12月1日生效）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则197 光谱鉴别测试(2021年9月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则197 光谱鉴别测试(2021年9月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则854 红外分光光度法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则854 红外分光光度法(2020年5月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 852 原子吸收分光光度法(2022年4月19日生效)
《美国药典-国家处方集》 852 原子吸收分光光度法(2022年4月19日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 621 色谱法 (2023年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 621 色谱法 (2023年8月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 781 旋光度测定法(2022年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 781 旋光度测定法(2022年12月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则541 滴定法(2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则541 滴定法(2024年8月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 461 氮测定法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 461 氮测定法(2020年5月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
2025 Vol Ⅰ/Ⅱ/Ⅳ
《中国药典》 2025年版一/二/四部 容量分析法
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 容量分析法(2022年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 容量分析法(2022年5月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
2025 Vol.Ⅰ/Ⅱ/Ⅳ
《中国药典》 2025年版一/二/四部 容量分析法
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品