数据更新时间
2026-05-12
按“装量”筛选，展示 62 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 9 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《美国药典-国家处方集》 通则755 最低装量检查法 (2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则755 最低装量检查法 (2013年生效)
检测项目：装量
检测对象：药品
2025 Vol.Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则0942 最低装量检查法
检测项目：最低装量
检测对象：生物制品
2025 Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂
检测项目：装量差异、装量
检测对象：药品
2025 Vol.Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂
检测项目：装量差异、装量
检测对象：药品
检测对象：生物制品
《美国药典-国家处方集》 905 剂量单位的均匀性（2023年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 905 剂量单位的均匀性（2023年8月1日生效）
检测项目：装量差异、装量
检测对象：药品
2024
《英国药典》 年版 附录 Ⅻ C1 重量均匀性
检测项目：装量差异、装量
检测对象：药品
11
《欧洲药典》 第 版 通则2.9.17 肠外制剂提取量
检测项目：装量差异、装量
检测对象：药品
2025 Vol.Ⅲ/ IV
《中国药典》 2025年版三部/四部 通则0115 散剂
检测项目：装量差异、装量
检测对象：生物制品
《美国药典-国家处方集》 通则31 容量器法(2021年1月15日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则31 容量器法(2021年1月15日生效)
检测项目：装量
检测对象：药品