数据更新时间
2026-05-12
已按“GB/T 528-2009/ISO 37:2005”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
一次性使用无菌导尿管 YY/T 0325—2022 5.4
非血管内导管第1部分：一般性能试验方法 GB/T15812.1-2005 附录A
输液连接件第1部分：穿刺式连接件（肝素帽） YY0581.1-2011 附录A A.2
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 G B/T14233.1-2022 5.4.1
集尿袋第2部分：要求和检验方法 GB/T 17257.2-2009 6.1
手术刀片 YY 0174-2019 5.2.1
血管内导管一次性使用无菌导管第1部分：通用要求 YY0285.1-2017 4.6 附录B
一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分：导引器械 YY0450.1-2020 4.4 附录B
山东百多安医疗器械股份有限公司生物医用材料改性技术实验室已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T 0325—2022、GB/T15812.1-2005、YY0581.1-2011、G B/T14233.1-2022、GB/T 17257.2-2009、YY 0174-2019 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 一次性使用无菌导尿管、医用输液、输血、注射器具、肝素帽、手术刀片、医疗器械、硫化橡胶或热塑橡胶、血管内导管、血管内导管金属部件 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。