数据更新时间
2026-05-12
按“氧”筛选，展示 10 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 8 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
GB/T16886.7-2015 4.4
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 4.4 EO和ECH残留量测定
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
ISO 10993-7:2008
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 8.9、9.4.2.1、
检测项目：无菌试验和生物指示剂无菌试验
检测对象：医疗器械
ISO 11135-2014
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 8.9、9.4.2.1、
检测项目：无菌试验和生物指示剂无菌试验
检测对象：医疗器械
ISO 22441:2022
医疗保健产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 B.
检测项目：无菌试验和生物指示剂无菌试验
检测对象：医疗器械
过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求
检测项目：无菌试验和生物指示剂无菌试验
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 9 环氧乙烷残留量测定—气相色谱法
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：医疗器械
中国药典2025年版 四部 通则 0261 制药用水 附1：纯化水
中国药典2025年版 四部 通则 0261 制药用水 附1：纯化水
检测项目：易氧化物
检测对象：纯化水