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2026-05-12
按“超温”筛选,展示 46 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
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IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021+A12:2014+A13:2024
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:22
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:医用电气设备
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-11:15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI AAMI IEC 60601-1-12:2016
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-12:15+A1:21
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015 +A1:2016
医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:神经和肌肉刺激器
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-10:14 (R2018)
医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:内窥镜设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:内窥镜设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:外科、整形、治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:外科、整形、治疗和诊断用激光设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-22:23
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:手术无影灯和诊断用照明灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:手术无影灯和诊断用照明灯
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分:手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分:手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:手术台
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-46:18 (R2023)
医用电气设备 第2-46部分:手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:手术台
IEC 60601-2-52:2009 +AMD1:2015
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:医用病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:医用病床
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-52:11 (R2021)+ CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52A:11 (R2021)
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:医用病床
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11 (R2021)
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008+A1:2015+A11:2011
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:超声诊断和监护设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-37:08 +A1:19 (R2023)
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:超声诊断和监护设备
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:自动无创血压计
ANSI AAMI IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:自动无创血压计
CAN/CSA C22.2 No.80601-2-30:19
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:自动无创血压计
ISO 80601-2-56:2017+AMD1:2018
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:用于体温测量的临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:用于体温测量的临床体温计
CSA C22.2 NO. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:用于体温测量的临床体温计
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:脉搏血氧设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:脉搏血氧设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:对超温和其他危险(源)的防护
检测对象:脉搏血氧设备