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数据更新时间
2026-05-12
按“ISO 10”筛选，展示 12 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 3 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO 10993-18: 2020
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 6.1、6.2、附录D
检测项目：有机可浸提物, VOC、有机可浸提物, SVOC、有机可浸提物, NVOC、残留单体、残留催化剂、引发剂、添加剂、加工残留物、痕量物质、杂质、化学结构 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
检测对象：高分子材料
ISO 10993-7:2008
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 附录 A、B、E
检测项目：环氧乙烷灭菌残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
ISO 10993-15: 2019 7.3
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
检测项目：浸泡实验
检测对象：医疗器械