数据更新时间
2026-05-12
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命中 3 条相关能力，检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 5
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 5
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 附录A
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 ISO 10993-23:2021 7.2
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 附录A
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 7.5
医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2024 6.5
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 GB/T 16886.23-2023 7.2
广东莱迪生物医药研究院有限公司已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB/T 16886.11-2021、ISO 10993-11、GB/T 16886.6-2022、ISO 10993-23、ISO 10993-6、GB/T 16886.10-2017 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、化妆品、药品、生物制品 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。