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2026-05-12
按“效价”筛选，展示 116 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 34 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 Vol Ⅲ
中国药典 2025年版三部 通则3521 人凝血因子Ⅷ效价测定法
检测项目：人免疫球蛋白中白喉抗体效价、人凝血因子Ⅷ效价、人凝血因子Ⅱ效价、人凝血因子Ⅶ效价、人凝血因子Ⅸ效价、人凝血因子Ⅹ效价、白喉抗体、效价 等 12 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
检测对象：人免疫球蛋白
检测对象：静注人免疫球蛋白（pH4)
检测对象：人凝血因子Ⅷ
检测对象：人凝血酶原复合物
2025 Vol Ⅱ
中国药典 2025年版二部 第948页
检测项目：含量测定、凝血酶效价、胰酶中胰蛋白酶效价、胰淀粉酶效价、胰脂肪酶效价、胃蛋白酶效价、抑肽酶效价、胰激肽原酶效价 等 11 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025 Vol Ⅳ
中国药典 2025年版四部 通则0541（电泳法）
检测项目：硫酸鱼精蛋白效价、含量/效价测定、抗Ⅹa因子效价、抗Ⅱa因子效价
检测对象：药品
Vol 66
国家食品药品监督管理局标准国家药品标准新药转正标准 66册 176页,193页
检测项目：抗Ⅹa因子效价、抗Ⅱa因子效价
检测对象：药品
Vol II
卫生部药品标准 二部 第六册第141页
检测项目：溶菌酶效价、弹性酶效价
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<857>（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<857>（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
2025
英国药典 年版 附录Ⅲ F（电泳法）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
11.5
欧洲药典 第 版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
18
日本药典 第 版 2.03（薄层色谱法）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<852>（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<852>（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
11.0
欧洲药典 第11版 2.2.31（电泳法）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<853> （荧光分光光度法）（2015年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<853> （荧光分光光度法）（2015年5月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<730>（电感耦合等离子体质谱法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<730>（电感耦合等离子体质谱法）（2018年5月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
11th edition
欧洲药典 第11版 2.2.26（纸色谱法）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>（纸色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>（纸色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>（薄层色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>（薄层色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
11.1th edition
欧洲药典 第11.1版 2.2.27（薄层色谱法）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>（柱色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>（柱色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>(气相色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>(气相色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
11.1
欧洲药典 第 版 2.2.28(气相色谱法)
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<1065>（离子色谱法）（2016年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<1065>（离子色谱法）（2016年8月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<726>（电泳法）（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<726>（电泳法）（2013年前生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<727>（毛细管电泳法）（2020年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<727>（毛细管电泳法）（2020年8月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<781> (旋光度测定法)（2022年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<781> (旋光度测定法)（2022年12月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<541>（电位滴定法与永停滴定法）（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<541>（电位滴定法与永停滴定法）（2013年前生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<541>（非水溶液滴定法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<541>（非水溶液滴定法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<471>（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<471>（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<461> （氮测定法）（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<461> （氮测定法）（2013年前生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<541>（容量分析法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<541>（容量分析法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<736>（气相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<736>（气相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<736>（液相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<736>（液相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<81>（抗生素微生物检定法）（2024年1月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<81>（抗生素微生物检定法）（2024年1月1日生效）
检测项目：含量/效价测定
检测对象：药品
Vol 16
国家药品标准化学药品地标升国标 第十六册 第16-88页
检测项目：降纤酶效价
检测对象：药品