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2026-05-12
按“检查”筛选，展示 500 条相关能力（共 528 条，已先展示前 500 条）（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 30 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 Vol Ⅲ
中国药典 2025年版三部 通则1142热原检查法
检测项目：无菌、异常毒性、细菌内毒素、热原、不溶性微粒、人凝血酶活性检查、活化的凝血因子活性检查、最低装量 等 9 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
检测对象：四价流感病毒裂解疫苗
检测对象：A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
检测对象：重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）
检测对象：ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
检测对象：人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）
检测对象：人血白蛋白
检测对象：人免疫球蛋白
检测对象：静注人免疫球蛋白（pH4)
检测对象：狂犬病人免疫球蛋白
检测对象：乙型肝炎人免疫球蛋白
检测对象：破伤风人免疫球蛋白
检测对象：人纤维蛋白原
检测对象：人凝血因子Ⅷ
检测对象：人凝血酶原复合物
一次性使用医用橡胶检查手套
检测项目：全部参数、尺寸、不透水试验、拉伸性能、灭菌
检测对象：一次性使用医用橡胶检查手套
Announcement of SFDA Issuing Supplementary Test Methods of Ginkgo Biloba Drugs (No.66, 2015)
银杏叶提取物,银杏叶片,银杏叶胶囊中游离槲皮素,山奈素,异鼠李素检查项补充检验方法 国家食品药品监督管理总局关于发布银杏叶药品补充检验方法的公告(2015年第66号) 附件
检测项目：槲皮素、山柰素、异鼠李素
检测对象：保健食品（理化指标）
YBB00022003-2015
热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
2025 Vol Ⅳ
中国药典 2025年版四部 通则
检测项目：崩解时限、融变时限、含量均匀度、最低装量、片剂脆碎度、甲醇量、微生物限度、控制菌 等 122 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：中药
检测对象：药品包装材料
检测对象：木薯淀粉
检测对象：医疗器械
检测对象：D-木糖
检测对象：木糖醇
检测对象：玉米淀粉
检测对象：可溶性淀粉
检测对象：交联聚维酮
检测对象：冰醋酸
检测对象：乙醇
检测对象：三氯蔗糖
检测对象：马铃薯淀粉
检测对象：无水乳糖
检测对象：麦芽糖
检测对象：低取代羟丙纤维素
检测对象：伽马环糊精
检测对象：阿尔法环糊精
检测对象：阿拉伯半乳聚糖
检测对象：果糖
检测对象：明胶空心胶囊
检测对象：乳糖
检测对象：氢氧化钠
检测对象：活性炭（供注射用）
检测对象：盐酸
检测对象：倍他环糊精
检测对象：羟乙纤维素
检测对象：羟丙甲纤维素
检测对象：邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯
检测对象：羟丙甲纤维素空心胶囊
检测对象：羟丙纤维素
检测对象：羟丙基倍他环糊精
检测对象：羟丙基淀粉空心胶囊
检测对象：滑石粉
检测对象：微晶纤维素
检测对象：羧甲淀粉钠
检测对象：聚维酮K30
2025 Vol Ⅱ
中国药典 2025年版二部 第836页
检测项目：检查/钡盐、检查/钙与镁（以钙计）、检查/蔗糖
检测对象：果糖
2025
中国药典 年版 正文品种项下
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<191>（一般鉴别试验）（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<191>（一般鉴别试验）（2021年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
10th edition
欧洲药典 第10版 通则2.3.1（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<854>（红外分光光度法）（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<854>（红外分光光度法）（2020年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
11.0
欧洲药典 第11版 2.2.7(旋光度测定法)
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
18 th
日本药典 第18版 2.25（红外分光光度法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>（纸色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>（纸色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
11th edition
欧洲药典 第11版 2.2.26（纸色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>（薄层色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>（薄层色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
11.1th edition
欧洲药典 第11.1版 2.2.27（薄层色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
18
日本药典 第 版 2.03（薄层色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
11.1
欧洲药典 第 版 2.2.28(气相色谱法)
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 （2014年）
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 （2014年）
检测项目：溶血与凝聚检查
检测对象：药品
眼科光学 接触镜 第6部分：机械性能试验方法
检测项目：边缘检查
检测对象：眼科光学 接触镜（机械性能试验方法）
美国药典-国家处方集 通则<621>(气相色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>(气相色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<1065>（离子色谱法）（2016年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<1065>（离子色谱法）（2016年8月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则 <781> (旋光度测定法)（2022年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则 <781> (旋光度测定法)（2022年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则 <471>（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则 <471>（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<736>（气相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<736>（气相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<736>（液相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<736>（液相色谱-质谱法）（2018年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<857>（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<857>（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
11.5
欧洲药典 第 版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
under the category of text
卫生部药品标准 正文品种项下
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品