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数据更新时间
2026-05-12
按“GB/T 16886.1-2022”筛选，展示 6 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 1 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
检测项目：细胞毒性、皮肤致敏试验、药包材皮内反应试验、急性全身毒性试验、眼刺激试验、溶血试验
检测对象：药品包装材料