数据更新时间
2026-05-12
按“GB/T 16886.20-2015”筛选，展示 7 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
检测项目：淋巴细胞增殖试验、血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）、血清免疫球蛋白和细胞因子成分测定（流式液相多重蛋白定量技术）、体外T淋巴细胞转化试验、空斑形成细胞测定琼脂固相法、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验 半体内法、用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群
检测对象：医疗器械